Por qué es difícil contar faisanes y cómo se hace
Aves de bosque denso y de montaña remota, estimas que no son censos, recuentos de cantos al amanecer, transectos, perros, cuestionarios y cámaras: qué miden y qué no miden los números de población de este capítulo.
Casi todas las cifras de este capítulo son estimas, no censos. Un faisán silvestre suele vivir en bosque denso, en laderas escarpadas o en praderas de altura, es desconfiado y pasa buena parte del día entre la vegetación; contarlo exige métodos indirectos, y los que existen se aplican a unos pocos lugares y a muy pocas especies. Aparte de este capítulo hay un buscador de poblaciones, una herramienta independiente: escribes una especie y ves su categoría de la UICN, cuántos hay en libertad, los aficionados que la declaran y los ejemplares en zoos. Antes de leer los números de población de las fichas conviene saber de dónde salen (del Hoyo et al., 1994; Fuller y Garson, 2000; Johnsgard, 1986). Ese es el primer hilo del capítulo; el segundo, que ocupa su segunda mitad, es cuánto de esa variación genética está guardada en cautividad: la literatura de conservación de faisanes ve en las poblaciones de zoos y aficionados un posible seguro frente a la extinción de especies silvestres, con condiciones que se examinan aquí con los datos disponibles (Fuller y Garson, 2000; WPA y UICN-RSG, 2009).
Aves que se oyen mejor que se ven
La mayoría de las especies depende de hábitats con mucho arbolado, desde la selva tropical de tierras bajas hasta los bosques templados de coníferas, y solo algunas viven en matorral subalpino, pradera de altura o herbazal; el plan de acción de la UICN de 2000 resume además que el conocimiento sobre cada forma es en general pobre, con el faisán común como gran excepción, por estar introducido por todo el mundo y haber sido muy estudiado en regiones templadas fuera de su área nativa, y que de algunas especies de zonas muy remotas, como el monal de Sclater o el faisán de Sumatra (Lophura hoogerwerfi, en la nomenclatura de aquel documento), casi no se sabe nada de su vida en libertad (Fuller y Garson, 2000).
Lo que sí delata a muchas especies es la voz. El Handbook of the Birds of the World (1994) recoge que los reclamos de los faisanes son llamativos para el oído humano, que suelen ser la primera señal de que una especie está en una zona, que por eso son una técnica de prospección importante para especies poco conocidas o difíciles de detectar, y que ha sido especialmente valiosa con el koklas y el faisán Wallich; los primeros reclamos se oyen aproximadamente una hora antes de la salida del sol, y el coro vespertino puede ir desde una hora antes de la puesta hasta media hora después (del Hoyo et al., 1994). Johnsgard (1986) coincide en que el koklas se censa con relativa facilidad por su canto matinal regular, y en cambio señala, citando a Davison y Scriven (entonces en prensa), que el faisán pavo de Rothschild es difícil de censar porque no emite reclamos fuertes (Johnsgard, 1986). Esa asimetría condiciona todo lo que sigue: una especie ruidosa deja huella en las estadísticas de población y una silenciosa, no.
Los métodos que citan las fuentes
- Presencia y ausencia
- Prospecciones extensas que anotan en qué lugares está una especie, junto con el tipo de hábitat y las presiones humanas; es el primer paso, y el plan de 2000 cita como ejemplos la de los galliformes endémicos de Hainan y la del faisán Wallich en el noroeste de la India, y pide que se acompañe de datos de abundancia relativa y de tamaño de población si es posible (Fuller y Garson, 2000).
- Recuentos de cantos
- Anotar dónde canta cada ave en la época previa a la cría. Fuller y Garson citan su uso con el tragopán satyr en Singhalila (India), el faisán Wallich en Chail y el gran argus en Taman Negara (Malasia), y recogen que, en el cheer, el número de puntos de canto detectados al amanecer a finales de mayo y principios de junio permitió estimar cuántas hembras reproductoras había en el área prospectada (Fuller y Garson, 2000). Es el método que más cifras de este capítulo sostiene.
- Recuentos de cantos en transecto
- La ficha del tragopán de Blyth recoge que, en estudios recientes, los transectos se recorren entre las 4:30 y las 6:30 de la mañana para anotar los machos que cantan (Zou y colaboradores, 2021) (Fichas de la web, 2026). En el faisán común, según Birds of the World (ficha de la web, 2022), la intensidad de canto es máxima entre 45 y 15 minutos antes del amanecer, la mayor parte de los recuentos se hacen desde 40 minutos antes hasta 50 después de la salida del sol y los recuentos primaverales de machos que cantan se usan en muchos países como índice de la población (Fichas de la web, 2026).
- Transectos lineales y tasas de encuentro
- El plan de 2000 recuerda que los transectos lineales dieron buenos resultados con el faisán de Siam (Lophura diardi), pero que en el terreno forestal y accidentado de muchos faisanes se incumplen varios de sus supuestos; entonces se recurre a la tasa de encuentros por unidad de esfuerzo (kilómetros recorridos, horas) como índice de abundancia (Fuller y Garson, 2000). La ficha del monal del Himalaya da un ejemplo local: 393 aves en 299 observaciones en 2005 y 2006 en Bedini-Ali (reserva de la biosfera de Nanda Devi), con una tasa de 1,22 ± 0,068 por km y una densidad estimada de 36,37 ± 2,69 por km² (Fichas de la web, 2026).
- Perros entrenados
- Para el tragopán occidental en invierno, en el norte de Pakistán, se usaron perros para hacer levantar a las aves del suelo nevado y poder contarlas a lo largo de rutas fijas (Whale, 1997, citado por el plan de 2000) (Fuller y Garson, 2000).
- Entrevistas y cuestionarios
- En Kalimantan (Indonesia), O’Brien y colaboradores (1998) distribuyeron en 1996 un cuestionario en 97 pueblos: dos tercios de las comunidades describieron al faisán pavo de Borneo como raro o muy raro, un tercio lo consideró bastante común y el 85 % de los entrevistados opinó que había disminuido; el mismo estudio, con entrevistas, mostró que los lazos para comerlo eran una amenaza importante (Fuller y Garson, 2000). Es información de calidad distinta de un recuento, pero a veces la única que hay.
- Cámaras trampa
- Las fichas de la web citan cámaras remotas en varias especies: un estudio con cámaras en Borneo dio las medidas de los faisanes cola rosa de Borneo, la ficha del faisán de Salvadori señala que se registra con regularidad por cámaras trampa en el parque nacional Kerinci-Seblat y la del faisán Bulwer incluye una imagen de una cámara remota en Ulu Baram que se cree de una subespecie nueva; son registros de presencia más que de abundancia (Fichas de la web, 2026).


Índices, densidades y estimas: no es lo mismo
Un recuento de cantos es un índice de abundancia: dice si hay más o menos aves que en otra fecha o en otro lugar, pero para convertirlo en número de aves hay que suponer cuántos machos cantan, cuántos no tienen pareja y qué superficie de hábitat adecuado hay. Fuller y Garson insisten en que, antes de usar un índice para vigilar una población, hay que comprobar su fiabilidad (precisión y exactitud) frente a recuentos absolutos, y dan un ejemplo de lo que sale mal: los recuentos periódicos del tragopán satyr y del koklas en la reserva de Pipar (Nepal) pudieron perder fiabilidad porque no se mantuvo una metodología uniforme, porque cambiaba la época del año y porque en censos sucesivos participaron observadores distintos (Fuller y Garson, 2000). El Instituto de Vida Silvestre de la India (WII) añade, para el tragopán occidental, que contar los machos que llaman en la época de cría es el método habitual, pero sesga la estima al incluir machos sin pareja (Fichas de la web, 2026; Sathyakumar y Sivakumar, 2007).
En el faisán común hay otra trampa, que Robertson (1997) explica para Gran Bretaña: como las aves soltadas cada año mantienen más machos que territorios disponibles, los recuentos de machos que cantan no reflejan los cambios de población; en una zona de estudio, un bosque de unos 30 territorios de macho mantuvo esa cifra cada año desde principios de los ochenta, aunque las hembras variaban entre 150 y 40 (Robertson, 1997). El método solo sirve, dice, si hay más territorios que machos (Robertson, 1997). Las densidades medidas con estos métodos, especie por especie, se recogen en el capítulo de ecología y no se repiten aquí.
De la densidad a la población total hay otro salto: se extrapola a la superficie de hábitat. Las fichas de la web lo ilustran en el faisán Wallich: en el valle del Jhelum (Cachemira administrada por Pakistán) se hicieron recuentos de canto al amanecer en 17 puntos, 11 de los cuales ya se habían usado en 2002–2003; en 2011 se registraron 113 aves, con una densidad media de 11,8 ± 6,47 parejas por km², y los autores extrapolaron al conjunto del valle una población reproductora de unas 2.490 parejas, mientras que otro estudio de 2016–2020 contó 105 parejas en los 19,23 km² prospectados; las dos cifras no son comparables entre sí, y la extrapolación equivaldría a unas 4.980 aves solo en Pakistán, más que cualquiera de las estimas mundiales (Fichas de la web, 2026).
Aves maduras y aves totales
Otra fuente de confusión es qué se cuenta. Las estimas de BirdLife y de la UICN que recogen las fichas se dan casi siempre en «individuos maduros»; la ficha del cola rosa malayo, por ejemplo, explica que una estima de 10.000–19.999 individuos maduros equivale a 15.000–29.999 individuos en total, cifra que se redondea a 15.000–30.000, y la del pavo real verde repite la misma conversión (Fichas de la web, 2026). Los libros más antiguos dan, en cambio, aves sin más (Madge y McGowan en 2002, Johnsgard en 1986) o parejas, territorios o machos que cantan. Por eso este capítulo no suma poblaciones de distintas especies ni de distintas fuentes: sumar cifras que cuentan cosas distintas produce un número sin significado.
Los censos de aves en cautividad tienen sus propios problemas, que se tratan al final: allí lo que se cuenta no son aves sino lo que declaran los socios que devuelven un formulario (apartado «Cautividad: los censos de la WPA»).
Las categorías de la UICN y cómo se reparten las 53 especies
Qué significan CR, EN, VU, NT y LC, cuántas especies de la web hay en cada una, dónde viven las amenazadas y qué no dice una categoría sobre el número de aves.
La web asigna a cada una de sus 53 especies la categoría de la Lista Roja de la UICN que recoge su ficha: 3 están en peligro crítico, 5 en peligro, 13 son vulnerables, 5 casi amenazadas, 26 de preocupación menor y una, el faisán imperial, no está evaluada. Veintiuna de las 53, el 39,6 %, entran en las tres categorías «amenazadas» (Apéndice de la web, 2026; Fichas de la web, 2026).
Qué significan las categorías
La UICN ordena el riesgo de extinción en una escala. El plan de acción de 2000 reproduce las definiciones de 1994: una especie «en peligro crítico» se enfrenta a un riesgo extremadamente alto de extinción en estado silvestre en el futuro inmediato; «en peligro», a un riesgo muy alto en el futuro cercano; «vulnerable», a un riesgo alto a medio plazo; en «riesgo menor» (con las subcategorías «casi amenazada» y «preocupación menor») caen las especies evaluadas que no cumplen los criterios de las anteriores, y «datos insuficientes» se reserva para las que no tienen información bastante para evaluarlas (Fuller y Garson, 2000). Las tres primeras son las categorías de amenaza propiamente dichas. Para fijar una especie en una de ellas hay que cumplir criterios numéricos; Fuller y Garson ponen como ejemplo que, con los criterios de 1994, menos de 2.500 individuos maduros y un descenso estimado de al menos el 20 % en cinco años bastaban para «en peligro» (criterio C1), y menos de 250 maduros y un 25 % en tres años para «en peligro crítico» (Fuller y Garson, 2000). Los criterios se han revisado desde entonces, y las fichas citan formulaciones posteriores como A2cd+3cd+4cd (Fichas de la web, 2026); lo que importa aquí es que las categorías no miden el número de aves por sí solas, sino una combinación de tamaño, tendencia, área y fragmentación.
Cada ficha recoge la categoría de una evaluación concreta, y las fechas son distintas: la del pavo real del Congo y la del faisán Wallich citan 2022; la del tragopán de Cabot, 2020; la del faisán noble, 2020; la del argus de Rheinard, 2021; y la del faisán Hume, que pasó de casi amenazado a vulnerable, 2023; por lo que el cuadro de abajo no es una fotografía de un solo año (Fichas de la web, 2026). En las especies del grupo cuya categoría se repasa más adelante, con las fuentes que dan la fecha del cambio, se indica cuándo se produjo.
- 21 de 53especies amenazadas (CR, EN y VU) en la web: el 39,6 %
- 3en peligro crítico: Edwards, cola rosa malayo y argus de Rheinard
- 26de preocupación menor, el 49,1 %
- 1no evaluada: el faisán imperial, forma híbrida
Fuente: taxonomia.csv y apéndice de taxonomía de la web (revisión del 21 de octubre de 2026); porcentajes calculados para este capítulo. «NE» (no evaluada) es la categoría que la web asigna al faisán imperial, que se trata como posible híbrido natural (véase el apartado sobre taxonomía discutida) (Apéndice de la web, 2026).
Dónde viven las especies amenazadas
La columna de región de la tabla taxonómica de la web asigna cada especie a una zona principal de distribución. El resultado es muy desigual: el sudeste asiático reúne 25 de las 53 especies y, entre ellas, las tres en peligro crítico, cuatro de las cinco en peligro y siete de las 13 vulnerables, es decir, 14 de las 25 están amenazadas; en el Himalaya son 3 de 10 y en China, 4 de 11; las especies de Sur de Asia, Japón y Asia central y oriental (seis en total) están todas en preocupación menor, y el pavo del Congo, único representante africano, es casi amenazado (Apéndice de la web, 2026). Por géneros, destaca Polyplectron (cinco de sus ocho especies, tres «en peligro» y dos «vulnerables»; otra más es «casi amenazada») y Lophura (seis de doce, con dos «en peligro crítico»); los gallos (Gallus), los orejudos (Crossoptilon), los dos faisanes del género Phasianus y los dos del género Chrysolophus están todos en preocupación menor (Apéndice de la web, 2026).
| Región (tabla de la web) | Especies | CR | EN | VU | NT | LC | NE | Amenazadas (CR+EN+VU) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sudeste asiático | 25 | 3 | 4 | 7 | 4 | 6 | 1 | 14 |
| China | 11 | — | 1 | 3 | — | 7 | — | 4 |
| Himalaya | 10 | — | — | 3 | — | 7 | — | 3 |
| Sur de Asia | 3 | — | — | — | — | 3 | — | 0 |
| Japón | 2 | — | — | — | — | 2 | — | 0 |
| Asia central y oriental | 1 | — | — | — | — | 1 | — | 0 |
| África | 1 | — | — | — | 1 | — | — | 0 |
Fuente: columna «región» de taxonomia.csv; recuento hecho para este capítulo. Cada especie cuenta una vez, en la región que le asigna la web; las que ocupan varias regiones no se repiten (Apéndice de la web, 2026).
Una fotografía fechada: el plan de acción de 2000
Para saber cuánto ha cambiado el panorama conviene tener una fotografía anterior. En el plan de acción de la UICN y la World Pheasant Association de 2000, los expertos del Grupo de Especialistas en Faisanes asignaron una categoría a cada una de las 51 especies que contaban entonces: ninguna en peligro crítico, tres en peligro (el faisán de Edwards, el faisán de Vietnam y el faisán pavo de Borneo), 21 vulnerables, 26 de riesgo menor y una, el faisán imperial, con datos insuficientes por la duda sobre su taxonomía (Fuller y Garson, 2000). Son 24 especies amenazadas de 51 (el 47,1 %), frente a 21 de 53 hoy en la web (el 39,6 %). El propio plan recuerda que en la primera edición, de 1995, las amenazadas eran 33 y que, como los criterios cambiaron entre una edición y otra, las clasificaciones no son directamente comparables; tampoco lo son las listas de especies, porque la taxonomía cambió (véase el apartado «Qué ha cambiado desde el año 2000») (Fuller y Garson, 2000). Que el número de especies amenazadas sea menor hoy que en 2000 no autoriza, por tanto, a decir que la situación de los faisanes haya mejorado: varias especies suben de categoría y otras bajan por razones muy distintas (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000).
En peligro crítico y en peligro: qué se sabe de su población silvestre
Las ocho especies CR y EN de la web una a una: el faisán de Edwards, el cola rosa malayo y el argus de Rheinard (CR), y el cola rosa de Borneo, el pavo de Hainan, el pavo malayo, el pavo de Borneo y el pavo real verde (EN), con sus cifras, sus años y sus fuentes.
Las especies más amenazadas son también, con frecuencia, las peor conocidas, y sus cifras son las que más discrepan entre fuentes. En este apartado se recogen las ocho especies en peligro crítico (3) y en peligro (5) de la web. Todas las cifras proceden de las fichas de la web (atlas de especies), que a su vez citan a BirdLife International, a Birds of the World y a la bibliografía clásica; se reproducen con la fuente y el año que da cada ficha, y no se han actualizado (Fichas de la web, 2026). Cuando la ficha no dice quién estimó una cifra, se indica.
En peligro crítico (CR)
Faisán de Edwards y faisán de Vietnam (Lophura edwardsi)
Es el caso extremo. Según la ficha de la web, que sigue a la UICN, el último registro confirmado en libertad es del año 2000 (un macho confiscado a un cazador y mantenido en cautividad en el distrito de Hai Lang, Quang Tri); no se ha confirmado ningún avistamiento desde entonces, de modo que se considera posiblemente extinto en estado salvaje, aunque la fotografía de una hembra muerta en 2018 sugiere que quizá persista en alguna reserva; la UICN estima la población salvaje restante en 50–249 individuos maduros, probablemente en el extremo inferior del intervalo, y la ficha añade que los censos actuales, incluidos los de la WPA, no han hallado pruebas claras de ejemplares en más de una década (Fichas de la web, 2026). El plan vietnamita de 2015, que se resume en el capítulo de avicultura, coincide en la banda de 50 a 249 individuos maduros (Pham y Le, 2015). La cifra tiene también historia: el Handbook of the Birds of the World de 1994 la clasificaba como vulnerable (con una calificación aparte para cada forma en la escala de Mace y Lande), consideraba que quizá quedaban menos de 1.000 individuos y daba para la población total, a partir del hábitat disponible y de las prospecciones, un intervalo de 100 a 10.000 individuos, en descenso (del Hoyo et al., 1994); en el plan de acción de 2000, el faisán de Edwards y el de Vietnam (hatinhensis, a los que se trataba entonces como dos especies) figuraban como «en peligro», no «en peligro crítico» (Fuller y Garson, 2000). De la forma vietnamita, la ficha dice que su población mundial se ha estimado en menos de 2.500 individuos, sin indicar fuente ni fecha (Fichas de la web, 2026).
La población cautiva es la contrapartida: la ficha dice que quedan unos 1.000 ejemplares puros entre zoológicos y miembros de la WPA, y recoge que en diciembre de 2003 eran 1.033 (A. Hennache, comunicación personal de 2004), con muchos cruces, sobre todo con el faisán Swinhoe, consanguinidad y falta de sangre nueva; añade, con la fecha de mayo de 2026, el traslado de 20 ejemplares (10 parejas) desde Europa a Vietnam, seleccionados genéticamente con el programa europeo de cría del zoo de Praga, dentro de un plan de reintroducción que aspira a una población estable en libertad en 2029 (Fichas de la web, 2026). Es la cifra de la ficha, y esta guía no ha podido comprobarla en la fuente original. El censo de la WPA, por su parte, no devuelve registros para el faisán de Edwards (apartado «Cautividad: los censos de la WPA») (Censo WPA, 1999–2025).
Faisán cola rosa malayo (Lophura erythrophthalma)
La ficha recoge una estima preliminar de 10.000–19.999 individuos maduros (B. van Balen, comunicación personal), «ahora probablemente en el extremo inferior de ese intervalo», lo que equivale, en palabras de la ficha, a 15.000–29.999 individuos en total, redondeado a 15.000–30.000; la especie está amenazada por una rápida pérdida de hábitat y probablemente por la caza, y se sospecha que disminuye con rapidez (Fichas de la web, 2026). Está presente en varias áreas protegidas, entre ellas Taman Negara y la reserva de Krau (Malasia), y la ficha recoge, citando a A. Hennache (2004), que la población cautiva europea no se cree viable a largo plazo por la merma de su diversidad genética (Fichas de la web, 2026). La especie es hoy monotípica: en 2014 la población de Borneo pasó a considerarse una especie propia (el cola rosa de Borneo, más abajo) (Fichas de la web, 2026). En 2000, Fuller y Garson la trataban como «faisán sin cresta», con la forma de Borneo dentro de ella, y la clasificaban como vulnerable (Fuller y Garson, 2000).

Argus de Rheinard (Rheinardia ocellata)
Es la especie con la tabla de estimas más larga de la web, porque la ficha las junta todas. Davison, citado por Johnsgard, vio en 1976 unos quince machos cantando en Gunung Rabong (Malasia), con una distancia media de 1.100 m entre sus lugares de exhibición, y calculó que la población total del área podía ser inferior a 50 aves; a principios de los noventa se registraron 75 individuos en 34 km² del parque nacional de Bach Ma (1990) y se la consideraba numerosa en la reserva Nakai-Nam Theun, en Laos (1994); el plan de acción de 2000 la describía todavía como relativamente extendida y localmente común en Vietnam y Laos pese al fuerte descenso; la guía original del autor daba en 2004 de 10.000 a 20.000 ejemplares; Birds of the World, hasta hace poco, de 6.000 a 15.000 individuos maduros para las dos formas juntas; y BirdLife, en 2021, de 10.000 a 19.999, con la advertencia de que por la intensidad de la caza es muy improbable que esa estima siga siendo significativa (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000; Hernández García, 2014; Johnsgard, 1986; Madge y McGowan, 2002). Para la forma malaya, la ficha recoge de 200 a 2.000 individuos y unas 8 aves por km² en 125–250 km² (McGowan y Kirwan, 2020), de 500 a 2.000 (Birds of the World, 2021) y de 900 a 3.000 individuos maduros, con otra estima de 1.100 a 2.000 y datos de calidad pobre (BirdLife, 2021) (Fichas de la web, 2026). La ficha nota que la forma malaya se elevó a especie plena en 2020, de modo que el argus crestado en sentido estricto es el de Indochina, pero la tabla taxonómica de la web mantiene una sola especie en el género (Apéndice de la web, 2026; Fichas de la web, 2026). La especie estaba como vulnerable en el plan de 2000 y es «en peligro crítico» desde 2021, tras haber pasado, según la ficha, por casi amenazada, vulnerable y en peligro (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000). La web no tiene registros de esta especie en el censo de la WPA (Censo WPA, 1999–2025).
En peligro (EN)
Faisán cola rosa de Borneo (Lophura pyronota)
La ficha recoge que en la evaluación de 2022 la UICN lo pasó de vulnerable a en peligro (criterios A2cd+3cd+4cd) por una disminución sospechada de más del 50 % en tres generaciones (21,6 años), por la pérdida de bosque y la caza; la especie, dependiente de la cubierta forestal, ha perdido entre el 43 % y el 51 % de ella en ese tiempo, se sospecha un declive global del 50 % al 70 %, y entre 2000 y 2018 el tamaño medio de los parches de bosque de su área bajó de 6.501 km² a 599 km² mientras su número subía de 51 a 291, lo que indica una fragmentación a gran escala (Fichas de la web, 2026). La ficha dice que no se ha estimado el tamaño de la población, pero que es muy localizada y puede ser moderadamente pequeña; en otro párrafo, sin embargo, repite el texto de la ficha del cola rosa malayo con una estima preliminar de 10.000–19.999 individuos maduros (la misma cifra, con los mismos comentarios, en ambas fichas), que probablemente procede de la época en que las dos formas se contaban juntas, aunque la ficha no lo explica (Fichas de la web, 2026). Es un caso de «las fuentes difieren» dentro de una misma ficha, y por eso esta guía no da una cifra de población para esta especie.
Faisán pavo de Hainan (Polyplectron katsumatae)
Endémico de la isla de Hainan (China). La ficha recoge dos series de cifras que no coinciden. Según una, que sigue a Birds of the World, la población mundial se estima en 250 a 1.000 individuos repartidos en 18 localidades, tras un fuerte descenso desde 1990, cuando se calculaban unos 2.700; en 1992 se estimó una densidad de 3 a 75 aves por km² en la reserva de Bawangling; y vive en nueve reservas, aunque en muchas se sigue cazando. Según otra, la población se estimaba en unos 2.800 individuos en 1990, con una subestimación de menos de 500 en 2000, además de unos 4 individuos por km² en las reservas de Ba Wang Ling; la ficha añade que el hábitat ha perdido un 75 % del bosque en las últimas décadas y que la tala se declaró ilegal en 1994, aunque el bosque secundario aún puede cortarse (Fichas de la web, 2026). Los 2.700 y los 2.800 de 1990 son seguramente la misma estima con redondeos distintos, pero la ficha no lo dice. En 2000, Fuller y Garson no la reconocían como especie, sino como la forma de Hainan del faisán pavo gris, pendiente de caracterización (Fuller y Garson, 2000). Entre los galliformes de China, según la ficha, es el más raro y amenazado (Fichas de la web, 2026). En el censo de la WPA no hay registros (Censo WPA, 1999–2025).

Faisán pavo malayo (Polyplectron malacense)
La ficha recoge una población total que «se estimaba en torno a 8.000 ejemplares adultos ya en 2008, con una tendencia claramente decreciente por la fragmentación del hábitat» (la tarjeta de la web, basada en otra fuente) y, por otro lado, la de Birds of the World: un área de unos 117.000 km², unas 20 localidades conocidas y entre 1.500 y 7.000 individuos maduros; en 1997 solo permanecía en el 54 % de las localidades conocidas antes de 1970; en Tailandia posiblemente se ha extinguido (Fichas de la web, 2026). En Malasia peninsular la ficha cita como principal amenaza la fragmentación por la conversión de bosque en tierras agrícolas, y recuerda que en 1993 un libro genealógico internacional registraba 189 individuos en cautividad en 35 instituciones (Fichas de la web, 2026). En 2000, el plan de acción lo clasificaba como vulnerable (Fuller y Garson, 2000). En el censo de la WPA de 2025 constan 88 machos y 84 hembras declarados (apartado «Cautividad: los censos de la WPA») (Censo WPA, 1999–2025; Tablas del autor a partir del censo WPA).
Faisán pavo de Borneo (Polyplectron schleiermacheri)
La ficha cita dos cifras distintas, y avisa de ello: la UICN sitúa la población mundial entre 5.000 y 25.000 ejemplares, con una tendencia a la baja que podría llegar al 25 % en las últimas tres generaciones, mientras que Birds of the World estima provisionalmente 600 a 1.700 individuos maduros en un área de 189.000 km²; la distribución exacta dentro de Borneo no se conoce bien, parece ausente del bosque pantanoso húmedo y las poblaciones de Kalimantan central se describen como muy fragmentadas (Fichas de la web, 2026). Es de las especies que ya estaban «en peligro» en 2000 y entonces, según Fuller y Garson, con muy pocas pruebas directas: dos tercios de las comunidades encuestadas en Kalimantan central en 1996 la consideraban rara o muy rara, y el 85 % de los entrevistados pensaba que había disminuido (Fuller y Garson, 2000). En el censo de la WPA, solo la sección británica declaró 9 machos y 3 hembras en 2025 (Censo WPA, 1999–2025; Tablas del autor a partir del censo WPA).

Pavo real verde (Pavo muticus)
Es la especie en peligro con estimas más y mejor documentadas. La ficha ordena por fecha las cifras mundiales: 5.000–10.000 aves hacia 1995 (plan de acción del año 2000 y Wikipedia); 10.000–20.000 individuos maduros según Birds of the World (2020); y 10.000–19.999 individuos maduros (15.000–30.000 en total), con una tendencia decreciente de entre el 50 y el 79 % en generaciones de unos 6,1 años, según BirdLife (2018, a partir de una estima de 2009, con datos de calidad pobre y «derivación sospechada»); la propia ficha dice que es una estima gruesa que necesita afinarse (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000). Por países, la ficha cita unos 300 individuos en Tailandia (con varios cientos y posiblemente 1.000 o más en Phayao, y más de 300 en Huai Kha Khaeng), de 800 a 1.100 en China hacia los años noventa y menos de 500 en 2014–2018 repartidos en 22 condados de Yunnan (Wu y colaboradores, 2019), 4 a 7 machos cantores por km² en Cat Tien (Vietnam) y un fuerte descenso en Yok Don entre 1998 y 2013 (Fichas de la web, 2026). Ya en 2000, el plan de acción recogía que las prospecciones habían mostrado que el pavo verde estaba ausente de buena parte de su antigua área en Vietnam y en Laos, con descensos demasiado rápidos y extendidos para explicarse solo por la fragmentación forestal, y lo clasificaba como vulnerable (Fuller y Garson, 2000).

La media aritmética de estimas heterogéneas que da la ficha no se reproduce aquí como dato, por la razón que se dijo en el primer apartado. Lo que sí enseña el mapa de la figura es el carácter de estas cifras: cada globo recoge una estima local, de un año y un método distintos (por ejemplo, más de 500 individuos en 1996 y más de 800 en 2016 en el parque nacional de Doi Phu Nang, en Phayao), y la población mundial es la suma, siempre incompleta, de piezas así (Fichas de la web, 2026).
Resumen: las ocho especies
| Especie (categoría) | Estimas de población silvestre en la ficha de la web | Tendencia según la ficha | Sobre qué se apoyan |
|---|---|---|---|
| Faisán de Edwards (CR) | 50–249 individuos maduros (UICN); sin registro confirmado desde 2000; 1994: 100–10.000 (HBW) | En declive; posiblemente extinto en libertad | UICN; plan vietnamita 2015; HBW 1994 (del Hoyo et al., 1994; Fichas de la web, 2026; Pham y Le, 2015) |
| Faisán cola rosa malayo (CR) | 10.000–19.999 maduros (15.000–30.000 en total), probablemente en el extremo inferior | Disminución rápida sospechada | Estima preliminar de B. van Balen (Fichas de la web, 2026) |
| Argus de Rheinard (CR) | Indochina: 6.000–15.000 (BOW, dos formas), 10.000–19.999 (BirdLife 2021); forma malaya: 200–3.000 según fuente | Descenso por caza con lazos | BirdLife 2021; BOW 2021; Davison en Johnsgard 1986 (Fichas de la web, 2026; Johnsgard, 1986) |
| Cola rosa de Borneo (EN) | Sin estima en la evaluación de 2022; 10.000–19.999 en un párrafo heredado | Descenso sospechado del 50–70 % (EN desde 2022) | UICN 2022; análisis del bosque (Fichas de la web, 2026) |
| Pavo de Hainan (EN) | 250–1.000 (BOW); 2.700–2.800 en 1990; menos de 500 en 2000 | Fuerte descenso desde 1990 | BOW; fuentes no nombradas (Fichas de la web, 2026) |
| Pavo malayo (EN) | 1.500–7.000 maduros (BOW); unos 8.000 adultos en 2008 (tarjeta de la web) | Decreciente | BOW; otra fuente (Fichas de la web, 2026) |
| Pavo de Borneo (EN) | 5.000–25.000 (UICN); 600–1.700 maduros (BOW) | A la baja, hasta el 25 % en tres generaciones | UICN; BOW (Fichas de la web, 2026) |
| Pavo real verde (EN) | 5.000–10.000 hacia 1995; 10.000–20.000 maduros (BOW 2020); 10.000–19.999 maduros (BirdLife 2018) | Decreciente (50–79 %) | BirdLife 2018; BOW 2020; plan de 2000 (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000) |
Las cifras son las que recoge cada ficha, con la fuente que esta cita; no son datos de esta guía. «BOW» es Birds of the World (Cornell Lab of Ornithology), en la versión que cita la ficha. Las diferencias entre filas no significan que una especie esté mejor que otra: reflejan métodos y fechas distintos.
Vulnerables, casi amenazadas y de preocupación menor: las cifras de las fichas
Las estimas de población silvestre de las 13 especies vulnerables, las cinco casi amenazadas y las de preocupación menor que tienen cifra, con sus fuentes, sus años y sus discrepancias.
Fuera del grupo de las ocho más amenazadas, las cifras de población son más variadas y, sobre todo, más dispares: una misma especie puede tener estimas que van de 2.000 a 10.000 aves según quién y cuándo estimó. Las tres tablas de este apartado recogen lo que dice cada ficha de la web, con su fuente original tal como la nombra, y la última columna anota los años. Dónde la ficha no da cifra, se escribe «sin estima en la ficha».
Las 13 especies vulnerables (VU)
| Especie | Estimas de población silvestre en la ficha | Tendencia que recoge la ficha | Fuente y año |
|---|---|---|---|
| Tragopán occidental | 1.600–4.800 aves (1983); unas 5.000, con mucha incertidumbre (WII 2007: estima especulativa); la mayor población conocida, unas 325 parejas en el valle de Palas (Pakistán) | En descenso por pérdida de bosque, caza y molestias en la cría | Gaston y colaboradores en Johnsgard (1986); Fuller y Garson (2000); Madge y McGowan (2002); WII (2007); HBW (1994) (del Hoyo et al., 1994; Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000; Johnsgard, 1986; Madge y McGowan, 2002; Sathyakumar y Sivakumar, 2007) |
| Tragopán de Blyth | 2.500–9.999 ejemplares (UICN); hasta 5.000 en la forma nominal (Madge y McGowan, 2002); unas 400 en Nagaland (Zeliang, 1981); 500–5.000 (HBW, 1994); más de 5.000, con más del 80 % en la India (WII, 2007) | En descenso | UICN; Johnsgard (1986); Madge y McGowan (2002); WII (2007); HBW (1994) (del Hoyo et al., 1994; Fichas de la web, 2026; Johnsgard, 1986; Madge y McGowan, 2002; Sathyakumar y Sivakumar, 2007) |
| Tragopán de Cabot | 2.500–9.999 adultos (BirdLife, 2020); unas 4.000 en el núcleo del área (censo de 1985–1986); 9.300 (censo nacional de fauna de China, 1995–2000); menos de 5.000 (Madge y McGowan, 2002); unas 5.000 (Ramesh, 2007) | Decreciente (2020); en Wuyanling, de 7,1 a 0,9 aves por km² entre finales de los ochenta y 2002–2003 | BirdLife (2020); Fuller y Garson (2000); Madge y McGowan (2002); WII (Ramesh, 2007) (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000; Madge y McGowan, 2002; Sathyakumar y Sivakumar, 2007) |
| Monal chino | 2.500–10.000 maduros (BOW 2020); entre 2.500 y 25.000 según la fuente; 12.000 en el censo nacional de fauna de China (1995–2000); 5.000–20.000 (Madge y McGowan, 2002); 10.000–20.000 (Fuller y Garson, 2000); 5.000–10.000 (HBW, 1994) | Ligero descenso | BOW (2020); varias, en la ficha (del Hoyo et al., 1994; Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000; Madge y McGowan, 2002) |
| Faisán Wallich | 2.700–4.000 maduros en 149.000 km² (BOW); 2.000–2.700 (BirdLife, citado por Tiwari y colaboradores y Wikipedia); unas 2.700 en 2020 (UICN, citada por IndiaSpend); muchas subpoblaciones con menos de 10 aves (Fuller y Garson, 2000) | Tendencias opuestas según el país: descenso en Nepal; aumento y descenso en Pakistán | BOW; BirdLife; Fuller y Garson (2000); Awan y colaboradores (2014); Abbasi y colaboradores (2024) (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000) |
| Faisán Hume | 6.000–15.000 en 407.000 km² (BOW); unos 4.000 en el noreste de la India, unos 6.000 en Myanmar, de 200 a 500 en el noroeste de Tailandia, varios miles en el sur de China | En declive; VU desde 2023 | BOW; fuentes de la ficha (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán Bulwer | Menos de 10.000 (1995); 2.500–10.000 según otras estimas, con un área potencial de 275.000 km² | Posiblemente estable, más probablemente en descenso | Estimas de 1995 y posteriores; la ficha no nombra la fuente (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán venerado | Unos 10.000 (ficha, sin fuente); unos 2.000 (BirdLife); 3.500–15.000 (otros estudios); 2.500–10.000 maduros en 532.000 km² (BOW); unas 1.000 en Dongzhai en 2008–2009 | En declive (cercano al 20 % por década, según otros estudios); ausente del 46 % de 86 localidades | BirdLife; BOW; estudios citados (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán noble | Sin estima en la ficha | En descenso; VU desde 2020, por un estudio que apunta a un descenso de hasta el 78,8 % en tres generaciones | UICN (2020), citada por BOW (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán de Vieillot | Sin estima en la ficha | VU; poblaciones de Indonesia con un descenso de hasta el 69,9 % en tres generaciones; hábitat potencial en Sunda un 36 % menor | BOW; estudio citado (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán pavo de Germain | 6.000–15.000, a partir de información en buena parte anecdótica; quizá más de 1.000 en el sur de Mondulkiri (Camboya); área de 38.700 km² | Probablemente en descenso | BOW (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán pavo de Palawan | 20.000–49.999 maduros; antes menos de 10.000, revisado al alza hasta unos 50.000; de 5,4 a 20,3 aves por km² en el parque del Río Subterráneo | En descenso | La ficha (BOW y otras fuentes) (Fichas de la web, 2026) |
| Gran argus | Más de 100.000 (BirdLife, 2001; probablemente menos hoy), en 1.900.000 km² de área de cría | Descenso sospechado del 30 al 49 % entre 2001 y 2025 (BirdLife, 2020) | BirdLife; BOW (2020); Madge y McGowan (2002) (Fichas de la web, 2026; Madge y McGowan, 2002) |
Las cifras son las de cada ficha de la web, que cita las fuentes originales; «BOW» es Birds of the World. En el tragopán de Cabot, la ficha señala que Fuller y Garson atribuyen la frase «relativamente estable dentro de las áreas protegidas y en general en descenso fuera» a la cifra de 4.000 de 1985–1986, mientras que el libro del autor y la ficha original la aplican a la de 9.300; en las especies cuyo texto no lo dice, no se ha podido comprobar el original.
Las cinco casi amenazadas (NT)
| Especie | Estimas de población silvestre en la ficha | Tendencia que recoge la ficha | Fuente y año |
|---|---|---|---|
| Faisán Swinhoe | 3.300–6.700 adultos, con unos 6.500 solo en el parque de Yushan; 5.000–10.000 a principios de los setenta; más de 10.000 «actualmente»; menos de 120 en 1958 y más de 7.000 hoy (según otro párrafo) | Probablemente estable donde está protegida y en descenso en otros lugares; extinguido localmente en Kenting y otros montes | BOW; fuentes no nombradas (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán de Salvadori | 5.000–20.000 maduros; antes, quizá menos de 20.000 individuos | A la baja por la pérdida de bosque de montaña; quizá estable por encima de las áreas taladas | Estimas globales «más recientes» de la ficha; sin año (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán Prelado | 5.000–10.000 aves: unas 5.000 solo en Tailandia y quizá 2.000 en Camboya | Estable, sin posibilidad de aumento por la pérdida de hábitat y la caza; en Xe Pian (Laos) se capturan unos 100 al año | La ficha, sin fuente nombrada (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán pavo de Rothschild | 2.500–10.000 maduros en unos 12.700 km², conocido en 14 localidades y registrado en solo seis desde los setenta | Probablemente estable o en ligero descenso | Birds of the World, según la ficha (Fichas de la web, 2026) |
| Pavo del Congo | Menos de 10.000 (Madge y McGowan, 2002; BOW); 2.500–9.000 adultos (Wikipedia, 2013); 2.500–9.999 maduros, unos 3.500–15.000 en total (BirdLife, 2022) | Sospecha de descenso | Madge y McGowan (2002); BOW; BirdLife (2022); sin censo global (Fichas de la web, 2026; Madge y McGowan, 2002) |
En el faisán Swinhoe la ficha da cifras que no cuadran entre sí (unos 6.500 en Yushan frente a 3.300–6.700 adultos en total); no se han podido comprobar los originales, y esta guía no las concilia. Fuller y Garson (2000) ya lo consideraban casi amenazado, con la nota de que era de los más comunes en cautividad en 1982 según Johnsgard (Fuller y Garson, 2000; Johnsgard, 1986).
Las 26 de preocupación menor (LC): las que tienen cifra y las que no
Una categoría «de preocupación menor» no significa que se conozca el número de aves. De las 26 especies LC de la web, las fichas dan una cifra de población silvestre en 14; en las otras 12 solo hay descripciones cualitativas, cifras locales o, como en el faisán pavo de Sumatra, una aproximación de «decenas de miles». En general, las cifras son de «decenas de miles» o «cientos de miles» y, para el faisán común, de decenas de millones; la tabla las recoge todas.
| Especie | Estimas de población silvestre en la ficha | Fuente y año |
|---|---|---|
| Faisán común | Población nativa de 50 a 100 millones de aves y no nativa de 25 a 50 millones (BirdLife, 2025); 160–220 millones en el mundo, con 8,3–10,7 millones en Europa (BOW, 2022); en el área nativa, algunas subespecies con poblaciones críticamente pequeñas | BirdLife (2025); BOW (2022) (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán de Temminck | Más de 100.000 (Madge y McGowan, 2002; BOW 2020); 67.000–340.000 maduros (análisis de 2024) | Madge y McGowan (2002); BOW (2020); análisis de 2024 (Fichas de la web, 2026; Madge y McGowan, 2002) |
| Tragopán satyr | Menos de 20.000 (Madge y McGowan, 2002; McGowan y Garson, 1995); menos de 15.000 según estimas posteriores; sin recuentos directos | Madge y McGowan (2002); BOW (2020) (Fichas de la web, 2026; Madge y McGowan, 2002) |
| Monal de Sclater | Menos de 10.000 en total; estable en China y descenso sospechado en el resto | Madge y McGowan (2002); BOW (2020) (Fichas de la web, 2026; Madge y McGowan, 2002) |
| Monal del Himalaya | Sin estima global; en el Tíbet, unos 1.000 individuos (BOW 2020); en Nanda Devi, 36,37 ± 2,69 aves por km² | BOW (2020) (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán orejudo blanco | Unas 20.000 aves, con un rango de 10.000 a 50.000, en declive (BOW); «decenas o incluso cientos de miles» sin censo preciso | BOW; la ficha (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán orejudo marrón | 3.300–11.000 maduros en 147.000 km² (BOW); unos 1.500 en la reserva de Huanglongshan (1998); 200–500 en Dongling Shan | BOW; fuentes de la ficha (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán orejudo azul | «Cientos de miles» según los estudios en Gansu, Sichuan y Qinghai; BirdLife cree que es estable; las fuentes difieren sobre si es escasa o común | La ficha, con Wikipedia y BOW (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán de Elliot | Entre 10.000 y 40.000 en estado salvaje; probablemente más de 100.000 (BOW); unos 500–600 en Gutian Shan | La ficha; BOW (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán Mikado | En Yushan, de unos 5.000 en 1986 a más de 10.000 en 2020; aumento notable por la protección de parques nacionales | La ficha, sin fuente nombrada (Fichas de la web, 2026) |
| Faisán Lady Amherst | Decenas de miles (Fuller y Garson, 2000; Madge y McGowan, 2002; BOW 2020; HBW, 1994); BirdLife (2018) lo considera decreciente sin dar cifra | Fuller y Garson (2000); Madge y McGowan (2002); BOW; BirdLife (del Hoyo et al., 1994; Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000; Madge y McGowan, 2002) |
| Faisán dorado | Decenas de miles (Madge y McGowan, 2002); cientos de miles en muchos lugares (BOW 2020; HBW, 1994), en descenso | Madge y McGowan (2002); BOW (2020); HBW (1994) (del Hoyo et al., 1994; Fichas de la web, 2026; Madge y McGowan, 2002) |
| Pavo real azul | Más de 100.000 (estima conservadora de 2002); BirdLife (2025): no cuantificada; en las poblaciones introducidas, de 100 a 10.000 parejas en Taiwán y otras tantas en Japón | Madge y McGowan (2002); BirdLife (2025) (Fichas de la web, 2026; Madge y McGowan, 2002) |
| Gallo de Lafayette | Sin cuantificar; el libro del autor la considera inferior a 10.000 y tendencia estable | Hernández García (2013) (Fichas de la web, 2026; Hernández García, 2013) |
Con ficha pero sin cifra global de población (o con una aproximación): faisán ensangrentado, koklas, gallo rojo (cientos de miles en Tailandia, sin total), gallo de Sonnerat, gallo verde, orejudo del Tíbet (no cuantificada, «bastante pequeña»), kalij, plateado, cobrizo, faisán verde, faisán pavo gris (miles en Tailandia) y faisán pavo de Sumatra (decenas de miles de aves, en descenso local). Las cifras de las fichas son las de BirdLife, Birds of the World, Madge y McGowan y otras obras que cada ficha nombra.


Lo que enseñan las discrepancias
Varias especies muestran lo difícil que es afinar. El faisán venerado tiene en la misma ficha una estima de unos 10.000 ejemplares sin fuente, otra de BirdLife de unos 2.000, otra de 3.500–15.000 con un declive cercano al 20 % por década y otra de Birds of the World de 2.500–10.000 individuos maduros en 532.000 km², con una encuesta en 86 localidades que sugiere que ha desaparecido del 46 % de ellas por pérdida de hábitat, caza furtiva y envenenamiento; además, su área histórica se habría reducido un 50 % y en Dongzhai se estimaron unas 1.000 aves en 2008–2009 (Fichas de la web, 2026). El faisán Swinhoe pasa de «menos de 120 en 1958» a «más de 7.000», según un párrafo de su ficha, y de 5.000–10.000 en los setenta a 3.300–6.700 adultos según otro, con unos 6.500 solo en Yushan (Fichas de la web, 2026). El tragopán de Cabot tiene desde 4.000 aves en 1985–1986 hasta 9.300 en el censo nacional chino de 1995–2000 y 2.500–9.999 adultos en 2020, sin que las tres cifras midan lo mismo (Fichas de la web, 2026). Y el monal chino va de 2.500 a 25.000, según las fuentes (Fichas de la web, 2026).
Esta dispersión no es un defecto de las fichas, sino una propiedad de los datos: las fichas reúnen estimas de métodos, años y unidades distintos y las presentan juntas para que el lector vea el rango; el rango es la información. La ficha del monal chino lo dice con una frase: las diferencias entre estimas reflejan sobre todo el método (maduros frente a total, densidades extrapoladas a toda el área) y que se han hecho pocos estudios desde hace muchos años; ninguna procede de un censo completo (Fichas de la web, 2026). Esa frase sirve para casi todas las cifras de este capítulo.
Tendencias y causas: qué empuja las cifras
El hábitat, la caza y los lazos, las molestias en la época de cría, la hibridación y las sueltas: lo que dicen el plan de acción de 2000 y las secciones «Amenazas» de las fichas, con las pocas especies que van a más.
Las secciones de amenazas de las fichas y el plan de acción de la UICN de 2000 coinciden en un diagnóstico básico: la causa más repetida de los descensos es la pérdida y degradación del hábitat, y la segunda es la caza, a menudo ilegal; a ellas se suman las molestias en la época de cría, la hibridación con aves introducidas y la fragmentación, que deja subpoblaciones pequeñas y aisladas (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000). Este apartado resume esas causas con las cifras concretas que dan las fuentes, sin repetir lo que ya cuenta el capítulo de ecología sobre caza y otras presiones humanas.
Pérdida, degradación y fragmentación del hábitat
El plan de 2000 la sitúa como causa sospechada del declive de casi todas las especies amenazadas. Su ejemplo más claro es la tala de los bosques llanos de tierras bajas de Sumatra y Kalimantan: unos 1,3 millones de hectáreas deforestadas entre 1985 y 1997, el 26 % del total, con una parte desproporcionada en las tierras bajas, y la previsión (de 1999) de que todo ese bosque habría desaparecido hacia 2010; de ahí concluye que todas las especies de faisán de la selva de tierras bajas de Sumatra y Borneo corren grave riesgo, y señala como más afectadas al «crested fireback» (Lophura ignita, que la web reparte hoy entre el faisán noble y el de Vieillot), al «crestless fireback» (el cola rosa) y al Bulwer (Fuller y Garson, 2000). Las fichas dan cifras equivalentes con fechas posteriores: casi el 25 % de los bosques siempreverdes de Kalimantan destruido entre 1985 y 1997, además de los incendios de finales de los noventa (faisán noble); una reducción del 36 % del hábitat potencial en la región de Sunda y del 54 % y el 52 % del área de presencia en Sumatra y en la península malaya (faisán de Vieillot); el paso de 6.501 a 599 km² en el tamaño medio de los parches de bosque entre 2000 y 2018 (cola rosa de Borneo); y un 75 % del bosque perdido en Hainan (pavo de Hainan) (Fichas de la web, 2026). En el Himalaya, Fuller y Garson recogen que la agricultura itinerante ha afectado a hábitats del tragopán de Blyth en el noreste de la India y que, cerca de Darjeeling, la expansión urbana ha quitado hábitat al tragopán satyr y al koklas; en la India la ficha del faisán Hume cuenta que solo alrededor del 6 % del hábitat disponible está en áreas protegidas (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000).
La degradación sin destrucción total cuenta también. El plan cita el pastoreo y la recolección de hierbas y hongos, y recuerda que algunas especies necesitan perturbación moderada: el cheer vive en pastizal y matorral que mantienen a raya el ganado, el corte de heno y la quema, y en las colinas de Margalla, en Pakistán, el abandono de ese manejo cerró el matorral y dejó el lugar inservible para reintroducirlo (Fuller y Garson, 2000). La ficha del tragopán de Cabot añade el reverso: la sustitución del bosque natural por plantaciones de coníferas y de bambú reduce las horquillas donde anida la especie (Fichas de la web, 2026).
Caza, lazos y comercio
Fuller y Garson subrayan que casi todos los galliformes silvestres han sido o son cazados para subsistencia, deporte o comercio, que es difícil separar el efecto de la caza del de la pérdida de hábitat y que buena parte de la caza es ilegal y por eso encubierta; aun así, los tres faisanes que el plan clasifica como «en peligro» en 2000 (Edwards, Vietnam y pavo de Borneo) parecían muy amenazados por los cazadores locales, y de los pavos reales verdes concluye que en Indochina la sobrecaza es la causa principal de su desaparición de buena parte del área y que su extirpación de Malasia peninsular fue consecuencia de la caza (Fuller y Garson, 2000). Las fichas lo confirman con casos más recientes: la caza con lazos a escala industrial que ha reducido al argus de Rheinard; unos 100 faisanes prelado capturados al año en el Área Nacional de Biodiversidad de Xe Pian (Laos); el faisán ensangrentado como una de las especies más cazadas en Singalila (Bengala Occidental), a razón de 1,67 aves por hogar y año; la caza y la captura para el comercio de mascotas en el pavo de Palawan y el faisán noble; y el comercio de plumas del faisán venerado, por el que está en el Apéndice II de CITES (Fichas de la web, 2026).
Molestias en la época de cría
El plan de 2000 da especial importancia a actividades que no son caza: en Himachal Pradesh, el tragopán occidental falta de muchos santuarios y, paradójicamente, está en zonas no protegidas cercanas, y la causa más probable es la recolección de hongos (colmenillas) y plantas medicinales en primavera, con sus perros y con los rebaños de cabras y ovejas que suben al bosque en esa época; en China, estudios recientes señalan altas tasas de fracaso de nidos del orejudo marrón donde se recoge la colmenilla; y el ecoturismo es una amenaza potencial para el argus de Rheinard, que no tolera bien la presencia humana, en el entorno de Taman Negara (Fuller y Garson, 2000). La ficha del monal chino cita en la misma línea la recolección masiva de hierbas medicinales y el pastoreo de yaks (Fichas de la web, 2026).
Hibridación y pérdida de pureza genética
El plan de 2000 señala que el gallo rojo, por vivir junto a las personas, es vulnerable a la hibridación con el gallo doméstico, lo que podría poner en riesgo la pureza genética de las poblaciones silvestres, y que las otras tres especies de gallos también producen híbridos fértiles con él; recoge además que un indicador de genotipo ancestral, el plumaje de eclipse del macho, no aparecía en una pequeña serie de pieles del siglo XIX, y que los autores del estudio piensan que los verdaderos gallos rojos salvajes podrían ser hoy raros (Fuller y Garson, 2000). En el faisán común, la ficha cita que muchas subespecies asiáticas están amenazadas de desaparecer por hibridación con aves introducidas, y que las nativas de Bulgaria se cree que desaparecieron por mestizaje (Fichas de la web, 2026). El capítulo de hibridación trata estos cruces con más detalle.
Pocas poblaciones y aisladas
Un factor que no es una amenaza externa pero acelera sus efectos es el tamaño: el plan de 2000 describe para el faisán Wallich poblaciones pequeñas, aisladas y, en la mayoría de los lugares estudiados, escasas, con muchas subpoblaciones estimadas en menos de diez aves; hace notar que la fragmentación del hábitat lleva a «islas» de población pequeñas y aisladas, muy vulnerables a efectos genéticos, demográficos y ambientales («vórtice de extinción»), y que la extinción de varias a la vez puede reducir mucho el área de la especie (Fuller y Garson, 2000). La ficha del tragopán de Cabot aporta el dato genético: aves que parecen estar dividiéndose en dos grupos, el occidental y el oriental, aislados por barreras geográficas (Fichas de la web, 2026).
Las que van a más
No todas las cifras bajan. La ficha del faisán Mikado, en Taiwán, recoge un aumento de unos 5.000 ejemplares en 1986 a más de 10.000 en 2020 solo en el parque de Yushan, por la protección de los parques nacionales; la del faisán Swinhoe dice que de menos de 120 aves en 1958 se pasó a más de 7.000 gracias a un proyecto de conservación; la del faisán verde (de Japón) señala que BirdLife (2025) infiere un crecimiento por el aumento de cuadrículas ocupadas en los atlas entre 1997–2002 y 2016–2021, aunque advierte de que, en una especie sostenida por sueltas anuales, las cuadrículas ocupadas no equivalen a una población silvestre autosuficiente; y la del pavo real azul que BirdLife (2025) la tiene con tendencia al aumento (Fichas de la web, 2026). Esos aumentos están asociados a la protección o a las sueltas y no desmienten el diagnóstico general.
Las mayores poblaciones de faisanes están sostenidas por sueltas
El caso más llamativo es el del faisán común. BirdLife (2025) da 50–100 millones de aves nativas y 25–50 millones no nativas; Birds of the World (2022), 160–220 millones en el mundo; y, para Gran Bretaña, la ficha recoge 1,8–1,9 millones de hembras reproductoras en 2000 y unos 35 millones de aves liberadas cada año, de las que unos 15 millones se abaten (BOW), o más de 40 millones de liberadas y 2,3 millones de hembras reproductoras con datos de 2021 (BirdLife) (Fichas de la web, 2026). La propia ficha subraya que la población que cría de verdad en libertad es pequeña frente a lo liberado, que la UICN lo trata como de preocupación menor a escala global y que, en cambio, BirdLife evalúa la población de la UE27 y del Reino Unido como «en peligro» (criterio D) en 2021, con solo 4.800–8.200 parejas silvestres frente a 3.160.000–4.280.000 de aves no nativas, aunque son categorías regionales que no modifican la global (Fichas de la web, 2026). En Nueva Zelanda las primeras sueltas fueron de 1842 a 1877 y hoy hay unas 250.000 aves, con unos 50.000 machos abatidos al año, y en Hawái, Johnsgard cifra en unas 70.000 las de 1946–1947; el plan de 2000 cita 22 millones de aves cobradas al año en Europa y 9,5 millones en Norteamérica (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000; Johnsgard, 1986). Son poblaciones de caza y no son, con rigor, «poblaciones silvestres» de la especie, y merecen un capítulo aparte: el de gestión de poblaciones y sueltas.
Qué ha cambiado desde el año 2000, y especies de estado incierto o taxonomía discutida
Las categorías de 2000 frente a las de la web, por qué el recuento de especies cambia con la taxonomía, el caso del faisán imperial (no evaluado) y las formas insulares y subespecies que una categoría de especie oculta.
El plan de acción de 2000 es la última gran síntesis de la situación de los faisanes escrita por los especialistas del grupo, y permite una comparación aproximada con la web. Aproximada, porque el propio plan advierte de que las categorías de 1995 y de 2000 no son comparables por el cambio de criterios, porque la lista de especies de entonces (51) no es la de la web (53) y porque las categorías de hoy proceden de evaluaciones de años distintos (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000).
Del plan de 2000 a las categorías de la web
Entre una y otra lista, el balance, hecho para esta guía a partir de la clasificación de 2000 y de la tabla de la web, es este. De las 21 especies vulnerables de 2000, diez siguen en vulnerable; dos suben a «en peligro» (el pavo malayo y el pavo real verde) y dos a «en peligro crítico» (el cola rosa malayo y el argus de Rheinard); tres bajan a «casi amenazada» (el faisán de Salvadori, el pavo de Rothschild y el pavo del Congo) y tres a «preocupación menor» (el monal de Sclater, el orejudo marrón y el faisán de Elliot); la forma de Sumatra que en 2000 contaba como especie aparte pasa a ser subespecie del Salvadori. De las tres «en peligro» de 2000, el faisán de Edwards y el de Vietnam (juntos en la web) suben a «en peligro crítico» y el pavo de Borneo sigue «en peligro». Entre las 26 de riesgo menor, dos suben a «vulnerable» (el faisán noble, antes «crested fireback», y el gran argus), y de las 13 que eran «casi amenazadas» en 2000, nueve están hoy en «preocupación menor» y dos siguen casi amenazadas (el Swinhoe y el prelado) (Apéndice de la web, 2026; Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000).
| Especie (web) | Categoría en Fuller y Garson (2000) | Categoría hoy en la web | Nota |
|---|---|---|---|
| Faisán de Vietnam (Edwards) (Lophura edwardsi) | EN (Edwards y «faisán de Vietnam» por separado) | CR | Hoy la web las trata como una sola especie, con el de Vietnam como forma endogámica |
| Faisán Argus de Rheinard (Rheinardia ocellata) | VU | CR | — |
| Faisán cola rosa malayo (Lophura erythrophthalma) | VU («crestless fireback», con la forma de Borneo) | CR | En 2014 se separó el de Borneo |
| Faisán pavo Malayo (Polyplectron malacense) | VU | EN | — |
| Pavo real verde (Pavo muticus) | VU | EN | — |
| Faisán Pavo de Borneo (Polyplectron schleiermacheri) | EN | EN | — |
| Faisán noble (Lophura ignita) | LR-nt («crested fireback») | VU | La web separa el de Vieillot |
| Faisán gran Argus (Argusianus argus) | LR-nt | VU | — |
| Tragopan Occidental (Tragopan melanocephalus) | VU | VU | — |
| Faisán tragopan Blyth (Tragopan blythii) | VU | VU | — |
| Faisán tragopan Cabot (Tragopan caboti) | VU | VU | — |
| Monal Chino (Lophophorus lhuysii) | VU | VU | — |
| Faisán Bulwer (Lophura bulweri) | VU | VU | — |
| Faisán Wallich (Catreus wallichii) | VU | VU | — |
| Faisán Hume (Syrmaticus humiae) | VU | VU | Según la ficha, pasó por NT antes de volver a VU en 2023 |
| Faisán venerado (Syrmaticus reevesii) | VU | VU | — |
| Faisán pavo de Germain (Polyplectron germaini) | VU | VU | — |
| Faisán Pavo Palawan (Polyplectron napoleonis) | VU | VU | — |
| Faisán de Salvadori (Lophura inornata) | VU (con el «Sumatran pheasant», L. hoogerwerfi, como especie aparte) | NT | La web incluye hoogerwerfi como subespecie de Salvadori |
| Faisán pavo de Rothschild (Polyplectron inopinatum) | VU | NT | — |
| Pavo del Congo (Afropavo congensis) | VU | NT | — |
| Faisán monal de Sclater (Lophophorus sclateri) | VU | LC | — |
| Faisán orejudo marrón (Crossoptilon mantchuricum) | VU | LC | — |
| Faisán de Elliot (Syrmaticus ellioti) | VU | LC | — |
| Faisán Swinhoe (Lophura swinhoii) | LR-nt | NT | La ficha dice «antes, vulnerable» (sin fecha) |
| Faisán Prelado (Lophura diardi) | LR-nt («Siamese fireback») | NT | — |
| Tragopan de Temminck (Tragopan temminckii) | LR-nt | LC | — |
| Gallo de Sonnerat (Gallus sonneratii) | LR-nt | LC | — |
| Faisán orejudo del Tibet (Crossoptilon harmani) | LR-nt | LC | — |
| Faisán orejudo blanco (Crossoptilon crossoptilon) | LR-nt | LC | — |
| Faisán orejudo azul (Crossoptilon auritum) | LR-nt | LC | — |
| Faisán Mikado (Syrmaticus mikado) | LR-nt | LC | — |
| Faisán cobrizo (Syrmaticus soemmerringii) | LR-nt | LC | — |
| Faisán dorado (Chrysolophus pictus) | LR-nt | LC | — |
| Faisán Lady Amherst (Chrysolophus amherstiae) | LR-nt | LC | — |
| Faisán imperial (Lophura imperialis) | DD (datos insuficientes) | NE | Hoy no evaluada: se considera híbrido natural |
Fuentes: Fuller y Garson (2000) y taxonomia.csv de la web; hecho para este capítulo. En 2000 se usaba «riesgo menor» (LR) con las subcategorías «casi amenazada» (nt) y «preocupación menor» (lc); aquí «LR-nt» equivale a casi amenazada. No figuran las especies de preocupación menor en ambas listas (ensangrentado, tragopán satyr, koklas, monal del Himalaya, gallos, kalij, plateado, faisán común, pavo gris, pavo azul y pavo de Sumatra), todas ellas «riesgo menor, preocupación menor» en 2000 y LC hoy, ni las que en 2000 no eran especie (pavo de Hainan, cola rosa de Borneo, faisán de Vieillot y faisán verde de Japón). Las categorías antiguas y las actuales proceden de criterios y evaluaciones de años distintos (Apéndice de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000).
Por qué cambia el recuento con la taxonomía
Contar especies depende de qué se considere especie. El plan de 2000 trabajaba con 51; la web, con 53 y 127 subespecies catalogadas (Apéndice de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000). La diferencia se explica casi entera por divisiones y fusiones que están en las fichas: en 2000, el pavo de Hainan era la forma katsumatae del pavo gris, la forma de Borneo del cola rosa era pyronota, el faisán de Vieillot era ignita rufa y el faisán verde de Japón era una subespecie del faisán común, cuatro formas que la web trata hoy como especie; a cambio, el faisán de Vietnam, que Fuller y Garson contaban como especie aparte, y la forma de Sumatra, que contaban como otra, son hoy formas de otras especies (Apéndice de la web, 2026; Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000). Cada división o fusión puede cambiar la categoría, porque la UICN evalúa especies enteras, y Fuller y Garson lo reconocen al hablar de los dos firebacks: en Malasia peninsular y en Borneo existen formas algo distintas, que además están generalmente más amenazadas, y eso hace que las especies a las que entonces se asignaban resulten bastante difíciles de categorizar según el riesgo de extinción (Fuller y Garson, 2000). Los fundamentos de estas decisiones, y los cambios más recientes, están en el capítulo de parentesco y sistemática y en la taxonomía completa de la web.
El faisán imperial: una especie no evaluada
El faisán imperial (Lophura imperialis) es el caso límite. En 2000, el plan de la UICN lo situó en «datos insuficientes» por la incertidumbre sobre su taxonomía, y recogía que Rasmussen (1998), a partir de pieles de museo, había propuesto que era un híbrido salvaje entre formas locales del plateado y el de Edwards o el de Vietnam, algo que se estaba comprobando en cría controlada, y que el ADN mitocondrial de una pequeña muestra era compatible con un origen híbrido (Fuller y Garson, 2000). La ficha de la web recoge que el estudio de 2003 de Hennache, Rasmussen, Lucchini, Rimondi y Randi, que combinó pieles de museo, cruces en cautividad y ADN mitocondrial y microsatélites, mostró que los «faisanes imperiales» compartían alelos con sus supuestos progenitores, el faisán de Edwards y el plateado (subespecie annamensis), y que por eso se descartó como especie válida y se considera un híbrido natural de las zonas de contacto; por eso la web lo mantiene en la categoría «no evaluada» (Apéndice de la web, 2026; Fichas de la web, 2026). De él no hay cifras de población silvestre, porque no es una población: la ficha cuenta que solo se capturaron un macho joven en 1990 y otro macho en febrero de 2000, distintos del que obtuvo Delacour, y que Kermit Wood sugirió entonces que podían ser híbridos naturales entre el faisán de Edwards y el prelado (Fichas de la web, 2026). El capítulo de hibridación cuenta la historia con más detalle (Fichas de la web, 2026). En cautividad, Johnsgard (1986) recogía que todos los imperiales puros de entonces descendían de los dos de Delacour y que había además aves híbridas casi idénticas, y daba 24 en el censo de la WPA de 1982 (Johnsgard, 1986).
Subespecies amenazadas dentro de especies que no lo están
La categoría de especie esconde poblaciones locales en peligro. Las fichas lo señalan en varios casos: las subespecies periféricas del faisán plateado annamensis (sur de Vietnam), whiteheadi (Hainan) y engelbachi (sur de Laos) se consideran «en peligro», y lewisi, «vulnerable», mientras la especie es de preocupación menor; en el kalij, las subespecies oatesi, lineata y crawfurdi, cazadas en Tailandia, se consideran vulnerables y de moffitti, en Bután, no hay información suficiente para valorarla; en el faisán común, la subespecie de Talisch tiene una población silvestre críticamente pequeña, y las aves nativas de Bulgaria se cree que desaparecieron por mestizaje con aves liberadas (Fichas de la web, 2026). El plan de 2000 ya explicaba que no se justificaba categorizar las subespecies por separado, porque se sabe demasiado poco de la mayoría para juzgar si son taxones distintos, aunque reconocía que algunas poblaciones aisladas dentro de especies aceptadas están amenazadas por sí mismas (Fuller y Garson, 2000). Es una de las razones por las que el estado «de preocupación menor» de una especie no debe leerse como que todas sus formas estén seguras.
La cautividad como reserva genética: qué es y qué condiciones exige
El seguro frente a la extinción en estado silvestre, según el plan de acción de 2000 y las directrices de 2009: población fundadora, diversidad, consanguinidad, libros genealógicos, identidad y pureza, comportamiento y quién guarda las aves.
Una población cautiva puede ser una reserva genética: guardar, fuera del hábitat, parte de la variación de una especie amenazada, de modo que no se pierda del todo si la población silvestre mengua o desaparece. Es una posibilidad, no una garantía. Las fuentes de esta guía la presentan con un lenguaje cauto («puede ser vista como un seguro») y con condiciones concretas; este apartado las reúne y los siguientes miden, con los datos reales, cuánto respaldo ex situ se conoce (Fuller y Garson, 2000; WPA y UICN-RSG, 2009).
El seguro y sus usos
El plan de acción de la UICN de 2000 plantea la idea en términos nada triunfalistas: algunas poblaciones cautivas pueden verse como un seguro frente a la extinción de la especie en libertad, y por eso son objetivos ampliamente reconocidos de los programas ex situ minimizar la consanguinidad y la hibridación entre poblaciones manteniendo la diversidad genética; las suelta o el refuerzo pueden hacer falta en el futuro, y para ello hay que disponer de stocks cautivos vigorosos; además, una población cautiva sana sirve para investigación morfológica, genética, filogenética y de comportamiento y, con exhibiciones en los países de origen, para la sensibilización (Fuller y Garson, 2000). En otro apartado, el mismo plan recuerda que tradicionalmente se vio la cautividad como el único modo de asegurar que ciertas especies no se extingan del todo, aunque lo hagan temporalmente en libertad, y que la comunidad zoológica ha visto siempre sus poblaciones cautivas con una utilidad más amplia que proveer aves para soltar (Fuller y Garson, 2000). Las directrices de 2009 de la WPA y el Grupo de la UICN sobre reintroducciones cuentan que, en el mundo, aproximadamente la mitad de las especies de galliformes están en cautividad y alrededor de un 25 % de ellas están amenazadas en libertad, y que ese stock debe manejarse para ofrecer una población efectiva que contribuya a futuros programas de conservación, con mantenimiento de la diversidad genética; los libros genealógicos se diseñaron para eso, documentando la genealogía de cada ave cautiva, y cada libro está a cargo de un coordinador (WPA y UICN-RSG, 2009).
El orden de prioridades, que ya se explicó en el capítulo de avicultura, es el mismo en todas las fuentes: la conservación en el hábitat va primero, y la reserva ex situ es un complemento. El plan de 2000 lo concreta con los faisanes de Edwards y de Vietnam: si las poblaciones silvestres desaparecieran por la caza, no debería intentarse reintroducirlas con aves cautivas mientras la amenaza no se haya reducido mucho, y si desaparece todo el bosque, la reintroducción será impracticable hasta que se establezcan artificialmente bosques parecidos (Fuller y Garson, 2000). Las directrices de 2009 añaden que las translocaciones no deben hacerse solo porque existan stocks cautivos ni como forma de deshacerse de excedentes (WPA y UICN-RSG, 2009).
Quién guarda las aves
En muchas especies de faisán, dice el plan de 2000, la mayor parte de la población ex situ está, de forma poco habitual, en manos de particulares que las mantienen por afición; con una buena gestión de la cría mediante anillas y registros, muchas poblaciones ex situ de faisanes pueden persistir mucho tiempo y servir para educación, investigación y futuros refuerzos o reintroducciones imprevisibles (Fuller y Garson, 2000). Los criadores particulares de la WPA, cuenta el plan, empezaron en 1992 los primeros libros genealógicos regionales de galliformes y en 1994 se unieron a la comunidad zoológica europea en un grupo conjunto (GalliTAG), que sigue funcionando con criadores particulares e instituciones; el departamento de vida silvestre de Malasia mantiene desde principios de los ochenta el centro de Sungkai, que retiene reservas genéticas de especies endémicas y ha creado grupos reproductores en el Reino Unido y Estados Unidos (Fuller y Garson, 2000). Johnsgard (1986) subrayaba un argumento complementario: conviene que haya tantas colecciones separadas y dispersas de faisanes raros como sea posible, para que una enfermedad u otra catástrofe local no destruya todo el patrimonio genético de una población cautiva, y que un gran número de aves ayuda a mantener un acervo genético diversificado, importante para conservar la fertilidad y para que las líneas no se alejen del material genético original de la especie (Johnsgard, 1986). Los datos del apartado anterior (la mayor parte de los ejemplares declarados corresponde a socios de la WPA y a instituciones, no a un único centro) van en esa línea, aunque el censo no mide cuánta diversidad hay (Censo WPA, 1999–2025).
Qué convierte una población cautiva en una reserva de verdad
- Identidad y procedencia
- El capítulo de conservación del texto revisado de la Monographie subraya que los individuos destinados a recuperar una especie deben corresponder al taxón de la población objetivo, y que la procedencia, el historial de traslados y los reproductores empleados aportan una información que una fotografía de plumaje no puede sustituir; una identidad anotada sin documentación debe conservar su grado de incertidumbre (Monografía de Hennache y Ottaviani, texto revisado). El plan de 2000 pide que las especies de validez dudosa y todas las supuestas subespecies se manejen por separado, al menos hasta que se resuelvan los desacuerdos sobre su rango, como en el caso de los faisanes de Edwards y de Vietnam, y las directrices de 2009 repiten que subespecies y formas geográficas distintas deben manejarse por separado, con precaución si en el pasado no se hizo (Fuller y Garson, 2000; WPA y UICN-RSG, 2009). Una etiqueta de programa (EEP, ESB) no es un rango taxonómico (Monografía de Hennache y Ottaviani, texto revisado).
- Pureza: la hibridación
- Es el riesgo más documentado. Las directrices de 2009 recogen que, según Pinceel (2001), una comparación de secuencias de ADN mitocondrial mostró que la mayor parte de la población cautiva europea del faisán Lady Amherst son híbridos con el faisán dorado (WPA y UICN-RSG, 2009); la hibridación de las líneas cautivas del faisán de Edwards con el Swinhoe se conoce desde Delacour, y en 1998, según el plan de 2000, se hacía todo lo posible para identificar y excluir los híbridos y para cruzar entre líneas puras (Fuller y Garson, 2000). Un folleto de la WPA sin fecha de edición cuenta que casi las tres cuartas partes de las aves del libro genealógico internacional del faisán de Edwards tuvieron que excluirse por una sola hibridación accidental (Corder, s. f.). El plan de 2000 incluye por eso, entre sus proyectos, el uso de ADN para identificar y depurar líneas híbridas en más especies y para investigar la mezcla entre gallos domésticos y gallos silvestres (Fuller y Garson, 2000). El capítulo de hibridación trata estos cruces con detalle.
- Libros genealógicos y registros
- Un libro genealógico (studbook) permite seguir parentescos y líneas; los análisis de ADN ayudan a detectar mezclas o a caracterizar la diversidad, pero dependen de los marcadores y de las muestras de referencia, y el texto revisado recomienda disponer de registros precisos antes de plantear estudios genéticos (Monografía de Hennache y Ottaviani, texto revisado). En 2000 había libros genealógicos internacionales de siete especies de faisán: tragopanes de Blyth y de Cabot, faisanes de Edwards y de Vietnam, faisanes pavo de Rothschild («de montaña») y malayo y pavo del Congo; los dos faisanes pavo se interrumpieron a finales de 2007 (Fuller y Garson, 2000; WPA y UICN-RSG, 2009). Un folleto de cría de la WPA insiste en que llevar buenos registros puede ser decisivo para mantener la diversidad genética y las características naturales y en evitar cruzar hermanos (Corder, s. f.). El plan de 2000 recoge también que el uso de anillas y registros es lo que permite que muchas poblaciones ex situ de faisanes persistan (Fuller y Garson, 2000).
- Número y origen de los fundadores
- Una población cautiva hereda la variación de las aves que la fundaron. Las fuentes dan ejemplos de bases estrechas: las cautivas del faisán de Edwards fuera de Asia salen de unas 28 aves enviadas entre 1924 y 1930, de las que solo 6–8 eran hembras, y el ADN indica que probablemente desciende de una sola hembra por un cuello de botella en los años cuarenta (Pham y Le, 2015); todos los orejudos marrones cautivos fuera de China en 1976 descendían de tres importaciones originales, y desde entonces se han añadido aves de origen silvestre llegadas de China (Johnsgard, 1986); y la diversidad del Swinhoe es probablemente reducida, porque desde hacía más de 70 años no se importaban aves silvestres de Taiwán (Delacour, citado por Johnsgard) (Johnsgard, 1986). La ficha del cola rosa malayo recoge que la población cautiva europea no se cree viable a largo plazo por la merma de su diversidad genética (Fichas de la web, 2026).
- Comportamiento y adaptación a la cautividad
- Una reserva genética no es una reserva de comportamiento. Las directrices de 2009 señalan que algunas especies que llevan mucho tiempo en cautividad y han adquirido importancia para la conservación tendrán que superar esa adaptación, que los individuos criados en cautividad y soltados como adultos pueden tener limitaciones de aprendizaje y menos supervivencia, que la transmisión cultural de rasgos puede romperse si los jóvenes se separan pronto de sus padres, y que las aves criadas por sus padres son las más adecuadas para la suelta (WPA y UICN-RSG, 2009). El plan de 2000 lo ilustra con la suelta del faisán Wallich en Pakistán, donde los pollos criados casi sin adultos dormían en el suelo y eran presa fácil, y cita que en el faisán común las aves criadas en cautividad se reproducen mucho peor que las criadas en libertad (Fuller y Garson, 2000).
Los censos de cautividad (1): los aficionados, según la World Pheasant Association
Qué es el censo público de la WPA, qué mide y qué no, la tabla completa de las 36 especies con registros (machos, hembras, jóvenes y serie comparable de Alemania, Francia y Reino Unido) y las 17 especies que no constan.
Si la cautividad ha de ser una reserva, lo primero es saber qué hay. Hay dos censos con alcance distinto: el de los aficionados, que llevan las secciones de la World Pheasant Association (WPA) y se puede consultar por especie, y el de los zoos, que lleva el sistema ZIMS de Species360 y que aquí se conoce por género y por especie (apartado siguiente). Ninguno mide diversidad genética (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026).
Qué es y qué recoge
La WPA y sus secciones nacionales recogen cada año, mediante formularios, cuántos ejemplares mantienen sus socios, y una web pública permite consultar esos censos por especie, sección y año; esta guía la consultó el 11 de noviembre de 2026 y no encuentra en ella un responsable ni un aviso de derechos (Censo WPA, 1999–2025). Cubre desde 1999 hasta 2025 y las secciones de 🇦🇹 Austria (A), 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 Benelux (B), 🇩🇪 Alemania (BRD), 🇨🇿🇸🇰 Chequia y Eslovaquia (CS), 🇪🇸 España (ES), 🇫🇷 Francia (F), 🇭🇺 Hungría (HU), 🇵🇹 Portugal (P), 🇵🇱 Polonia (PL) y 🇬🇧 Reino Unido (UK; la web de la WPA lo rotula «England»), además de un selector de Italia (AIFAO) sin registros de especies en el censo. Por cada especie, sección y año anota los machos, las hembras, los jóvenes (machos, hembras y sin sexar), las parejas fértiles y los criadores. Los registros son los que declaran los socios que devuelven el formulario; la leyenda de la web distingue «n/a», censo no recibido, de «unk», datos enviados cuyo número se desconoce (Censo WPA, 1999–2025; Censo WPA, formularios devueltos). En 2025 enviaron datos cinco secciones: 🇦🇹 Austria, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 Benelux, 🇩🇪 Alemania, 🇫🇷 Francia y 🇬🇧 Reino Unido; en 2015, cuatro: 🇩🇪 Alemania, 🇨🇿🇸🇰 Chequia y Eslovaquia, 🇫🇷 Francia y 🇬🇧 Reino Unido (Censo WPA, 1999–2025).
Cuántos formularios se devolvieron
La misma página recoge, bajo el rótulo «returned census forms», el número de formularios devueltos por sección y año, igual para todas las especies. Sirve para ver cuánto cambia la participación: en 2010, 🇩🇪 Alemania devolvió 59 formularios, 🇫🇷 Francia 35 y 🇬🇧 Reino Unido 8; en 2015, 60, 54 y 28; en 2020, 33, 30 y 109; y en 2025, 🇩🇪 Alemania 82 y 🇫🇷 Francia 44, mientras 🇬🇧 Reino Unido consta como «unk». 🇦🇹 Austria y 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 Benelux entran en esa tabla en 2019 y 2021, respectivamente, y en 2025 devolvieron 26 y 44. La web no explica qué es un formulario; esta guía interpreta que el número indica la participación, y nada más (Censo WPA, formularios devueltos).
| Sección | 2010 | 2015 | 2020 | 2025 |
|---|---|---|---|---|
| 🇦🇹 Austria | n/a | n/a | n/a | 26 |
| 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 Benelux | n/a | n/a | n/a | 44 |
| 🇩🇪 Alemania | 59 | 60 | 33 | 82 |
| 🇨🇿🇸🇰 Chequia y Eslovaquia | — | unk | unk | n/a |
| 🇪🇸 España | — | — | n/a | n/a |
| 🇫🇷 Francia | 35 | 54 | 30 | 44 |
| 🇭🇺 Hungría | — | — | n/a | n/a |
| 🇵🇹 Portugal | n/a | n/a | n/a | n/a |
| 🇵🇱 Polonia | — | n/a | n/a | n/a |
| 🇬🇧 Reino Unido | 8 | 28 | 109 | unk |
Fuente: tabla «returned census forms» de wpa.serena-mueller.ch (consultada el 11-11-2026); «n/a» = censo no recibido; «unk» = datos enviados, número desconocido; «—» = la tabla de la web no tiene dato para esa sección ese año (Censo WPA, formularios devueltos).
Las 36 especies con registros: machos, hembras y jóvenes en 2025
La tabla siguiente reúne las 36 especies de la web con registros en el censo, ordenadas por categoría de la UICN y, dentro de cada una, por número de adultos declarados en 2025. Los machos y las hembras son la suma de todas las secciones que enviaron datos de esa especie en 2025 (las que se indican en la penúltima columna); el total son los adultos (machos más hembras), y los jóvenes son los machos, hembras y sin sexar del año. Tres especies tienen registros pero no en 2025.
| UICN | Especie | Machos 2025 | Hembras 2025 | Adultos 2025 (total) | Jóvenes 2025 | Secciones con datos de la especie en 2025 | Último año, si no es 2025 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CR | Faisán cola rosa malayo Lophura erythrophthalma | ♂ 86 | ♀ 79 | 165 | 40 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| EN | Faisán pavo Malayo Polyplectron malacense | ♂ 88 | ♀ 84 | 172 | 40 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| EN | Pavo real verde Pavo muticus | ♂ 15 | ♀ 12 | 27 | 8 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F | — |
| EN | Faisán Pavo de Borneo Polyplectron schleiermacheri | ♂ 9 | ♀ 3 | 12 | 3 | 🇬🇧 UK | — |
| VU | Faisán Pavo Palawan Polyplectron napoleonis | ♂ 120 | ♀ 122 | 242 | 52 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| VU | Faisán venerado Syrmaticus reevesii | ♂ 56 | ♀ 76 | 132 | 98 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| VU | Faisán pavo de Germain Polyplectron germaini | ♂ 59 | ♀ 60 | 119 | 18 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| VU | Faisán Vieillot Lophura rufa | ♂ 39 | ♀ 41 | 80 | 17 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| VU | Faisán Wallich Catreus wallichii | ♂ 32 | ♀ 34 | 66 | 54 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| VU | Faisán tragopan Cabot Tragopan caboti | ♂ 30 | ♀ 30 | 60 | 26 | 🇦🇹 A, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| VU | Monal Chino Lophophorus lhuysii | — | — | — | — | — | sin ejemplares en 2025; último registro: 2023 |
| NT | Faisán pavo de Rothschild Polyplectron inopinatum | ♂ 99 | ♀ 109 | 208 | 14 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| NT | Faisán Swinhoe Lophura swinhoii | ♂ 79 | ♀ 76 | 155 | 109 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| NT | Faisán Prelado Lophura diardi | ♂ 48 | ♀ 47 | 95 | 52 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| NT | Faisán de Salvadori Lophura inornata | ♂ 25 | ♀ 27 | 52 | 10 | 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| NT | Pavo del Congo Afropavo congensis | ♂ 4 | ♀ 4 | 8 | 0 | 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B | — |
| LC | Gallo rojo Gallus gallus | ♂ 128 | ♀ 319 | 447 | 127 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Pavo real azul Pavo cristatus | ♂ 126 | ♀ 123 | 249 | 103 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Faisán Lady Amherst Chrysolophus amherstiae | ♂ 113 | ♀ 115 | 228 | 184 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Faisán pavo gris Polyplectron bicalcaratum | ♂ 85 | ♀ 84 | 169 | 78 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Tragopan de Temminck Tragopan temminckii | ♂ 80 | ♀ 75 | 155 | 128 | 🇦🇹 A, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Faisán común Phasianus colchicus | ♂ 48 | ♀ 96 | 144 | 558 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F | — |
| LC | Tragopan Satyr Tragopan satyra | ♂ 66 | ♀ 62 | 128 | 49 | 🇦🇹 A, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Faisán de Elliot Syrmaticus ellioti | ♂ 49 | ♀ 69 | 118 | 63 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Faisán Mikado Syrmaticus mikado | ♂ 55 | ♀ 60 | 115 | 51 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Gallo de Sonnerat Gallus sonneratii | ♂ 47 | ♀ 49 | 96 | 120 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Faisán orejudo blanco Crossoptilon crossoptilon | ♂ 45 | ♀ 48 | 93 | 43 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Faisán Koklas Pucrasia macrolopha | ♂ 44 | ♀ 46 | 90 | 16 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Faisán orejudo azul Crossoptilon auritum | ♂ 45 | ♀ 43 | 88 | 85 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Faisán orejudo marrón Crossoptilon mantchuricum | ♂ 39 | ♀ 39 | 78 | 44 | 🇦🇹 A, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Gallo verde Gallus varius | ♂ 28 | ♀ 28 | 56 | 0 | 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 B, 🇩🇪 BRD, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Faisán Plateado Lophura nycthemera | ♂ 27 | ♀ 27 | 54 | 40 | 🇦🇹 A, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F | — |
| LC | Faisán verde Phasianus versicolor | ♂ 11 | ♀ 8 | 19 | 28 | 🇦🇹 A, 🇩🇪 BRD, 🇫🇷 F, 🇬🇧 UK | — |
| LC | Faisán cobrizo Syrmaticus soemmerringii | ♂ 1 | ♀ 1 | 2 | 0 | 🇦🇹 A | — |
| LC | Gallo de Lafayette Gallus lafayettii | — | — | — | — | — | sin ejemplares en 2025; último registro: 2023 |
| LC | Faisán ensangrentado Ithaginis cruentus | — | — | — | — | — | sin ejemplares en 2025; último registro: 2018 |
Fuente: censo de la WPA (wpa.serena-mueller.ch, consultado el 11-11-2026); sumas hechas para este capítulo sobre los registros de cada sección (Censo WPA, 1999–2025; Tablas del autor a partir del censo WPA). 🇦🇹 Austria (A), 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 Benelux (B), 🇩🇪 Alemania (BRD), 🇫🇷 Francia (F), 🇬🇧 Reino Unido (UK). Los totales son lo declarado por los socios de las secciones que respondieron, no poblaciones. Los criadores no se muestran: solo la sección alemana los declara con regularidad (véase la nota anterior).
Tres especies tienen registros en el censo pero no en 2025: el tragopán de Lafayette (último registro en 2023), el monal chino (2023, con 3 machos y 3 hembras de la sección alemana) y el faisán ensangrentado (2018, con 3 machos y 3 hembras de 🇩🇪 Alemania y 🇫🇷 Francia) (Censo WPA, 1999–2025; Fichas de la web, 2026). Lo más declarado en 2025 son aves de adorno o domésticas: el gallo rojo (447 adultos), el pavo real azul (249), el pavo de Palawan (242), el faisán Lady Amherst (228) y el pavo de Rothschild (208); lo menos, el pavo del Congo (8 adultos, todos de 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 Benelux), el cobrizo (2, de 🇦🇹 Austria) y el pavo de Borneo (12, todos de 🇬🇧 Reino Unido) (Censo WPA, 1999–2025; Tablas del autor a partir del censo WPA).
País por país: quién aporta qué en 2025
Como el censo es de secciones nacionales, conviene ver cada país por separado. La tabla siguiente da, para cada especie con adultos declarados en 2025, los machos y las hembras de cada una de las cinco secciones que enviaron datos ese año (🇦🇹 Austria, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 Benelux, 🇩🇪 Alemania, 🇫🇷 Francia y 🇬🇧 Reino Unido); la celda vacía significa que esa sección no tiene registro de la especie ese año. Las dos últimas filas resumen el aporte de cada sección: 🇩🇪 Alemania tiene registros de 30 especies, 🇦🇹 Austria y 🇫🇷 Francia de 29, 🇬🇧 Reino Unido de 28 y 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 Benelux de 26; pero 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 Benelux declara más adultos (1.294) que ninguna otra, por delante de 🇩🇪 Alemania (1.037), 🇬🇧 Reino Unido (805), 🇫🇷 Francia (498) y 🇦🇹 Austria (288), porque en algunas especies sus cifras son grandes (por ejemplo, 53 machos y 53 hembras del cola rosa malayo). Que una sección declare más no quiere decir que haya más aves en ese país, sino que más socios devolvieron el formulario o declararon más aves (Censo WPA, 1999–2025; Tablas del autor a partir del censo WPA).
| UICN | Especie | 🇦🇹 Austria | 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 Benelux | 🇩🇪 Alemania | 🇫🇷 Francia | 🇬🇧 Reino Unido | Total adultos |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CR | Faisán cola rosa malayo Lophura erythrophthalma | ♂ 3 ♀ 3 | ♂ 53 ♀ 53 | ♂ 11 ♀ 9 | ♂ 9 ♀ 7 | ♂ 10 ♀ 7 | 165 |
| EN | Faisán pavo Malayo Polyplectron malacense | ♂ 4 ♀ 2 | ♂ 61 ♀ 61 | ♂ 12 ♀ 11 | ♂ 3 ♀ 3 | ♂ 8 ♀ 7 | 172 |
| EN | Pavo real verde Pavo muticus | ♂ 1 ♀ 1 | ♂ 2 ♀ 2 | ♂ 8 ♀ 7 | ♂ 4 ♀ 2 | 27 | |
| EN | Faisán Pavo de Borneo Polyplectron schleiermacheri | ♂ 9 ♀ 3 | 12 | ||||
| VU | Faisán Pavo Palawan Polyplectron napoleonis | ♂ 3 ♀ 3 | ♂ 71 ♀ 71 | ♂ 26 ♀ 22 | ♂ 1 ♀ 2 | ♂ 19 ♀ 24 | 242 |
| VU | Faisán venerado Syrmaticus reevesii | ♂ 10 ♀ 8 | ♂ 15 ♀ 15 | ♂ 14 ♀ 27 | ♂ 7 ♀ 18 | ♂ 10 ♀ 8 | 132 |
| VU | Faisán pavo de Germain Polyplectron germaini | ♂ 4 ♀ 4 | ♂ 34 ♀ 34 | ♂ 14 ♀ 15 | ♂ 5 ♀ 5 | ♂ 2 ♀ 2 | 119 |
| VU | Faisán Vieillot Lophura rufa | ♂ 2 ♀ 2 | ♂ 17 ♀ 17 | ♂ 15 ♀ 15 | ♂ 3 ♀ 5 | ♂ 2 ♀ 2 | 80 |
| VU | Faisán Wallich Catreus wallichii | ♂ 2 ♀ 4 | ♂ 6 ♀ 6 | ♂ 13 ♀ 15 | ♂ 4 ♀ 4 | ♂ 7 ♀ 5 | 66 |
| VU | Faisán tragopan Cabot Tragopan caboti | ♂ 11 ♀ 10 | ♂ 14 ♀ 15 | ♂ 3 ♀ 4 | ♂ 2 ♀ 1 | 60 | |
| NT | Faisán pavo de Rothschild Polyplectron inopinatum | ♂ 1 ♀ 1 | ♂ 66 ♀ 66 | ♂ 10 ♀ 13 | ♂ 7 ♀ 7 | ♂ 15 ♀ 22 | 208 |
| NT | Faisán Swinhoe Lophura swinhoii | ♂ 12 ♀ 10 | ♂ 13 ♀ 13 | ♂ 29 ♀ 32 | ♂ 19 ♀ 16 | ♂ 6 ♀ 5 | 155 |
| NT | Faisán Prelado Lophura diardi | ♂ 6 ♀ 5 | ♂ 18 ♀ 18 | ♂ 14 ♀ 14 | ♂ 8 ♀ 8 | ♂ 2 ♀ 2 | 95 |
| NT | Faisán de Salvadori Lophura inornata | ♂ 15 ♀ 15 | ♂ 4 ♀ 4 | ♂ 4 ♀ 5 | ♂ 2 ♀ 3 | 52 | |
| NT | Pavo del Congo Afropavo congensis | ♂ 4 ♀ 4 | 8 | ||||
| LC | Gallo rojo Gallus gallus | ♂ 4 ♀ 3 | ♂ 43 ♀ 43 | ♂ 5 ♀ 9 | ♂ 6 ♀ 1 | ♂ 70 ♀ 263 | 447 |
| LC | Pavo real azul Pavo cristatus | ♂ 2 ♀ 2 | ♂ 7 ♀ 7 | ♂ 26 ♀ 30 | ♂ 27 ♀ 25 | ♂ 64 ♀ 59 | 249 |
| LC | Faisán Lady Amherst Chrysolophus amherstiae | ♂ 14 ♀ 14 | ♂ 31 ♀ 31 | ♂ 28 ♀ 29 | ♂ 22 ♀ 22 | ♂ 18 ♀ 19 | 228 |
| LC | Faisán pavo gris Polyplectron bicalcaratum | ♂ 11 ♀ 10 | ♂ 36 ♀ 36 | ♂ 14 ♀ 15 | ♂ 19 ♀ 18 | ♂ 5 ♀ 5 | 169 |
| LC | Tragopan de Temminck Tragopan temminckii | ♂ 13 ♀ 11 | ♂ 32 ♀ 31 | ♂ 26 ♀ 23 | ♂ 9 ♀ 10 | 155 | |
| LC | Faisán común Phasianus colchicus | ♂ 6 ♀ 10 | ♂ 8 ♀ 8 | ♂ 31 ♀ 75 | ♂ 3 ♀ 3 | 144 | |
| LC | Tragopan Satyr Tragopan satyra | ♂ 8 ♀ 5 | ♂ 34 ♀ 32 | ♂ 15 ♀ 18 | ♂ 9 ♀ 7 | 128 | |
| LC | Faisán de Elliot Syrmaticus ellioti | ♂ 3 ♀ 3 | ♂ 24 ♀ 24 | ♂ 14 ♀ 18 | ♂ 6 ♀ 9 | ♂ 2 ♀ 15 | 118 |
| LC | Faisán Mikado Syrmaticus mikado | ♂ 3 ♀ 3 | ♂ 9 ♀ 9 | ♂ 23 ♀ 27 | ♂ 6 ♀ 8 | ♂ 14 ♀ 13 | 115 |
| LC | Gallo de Sonnerat Gallus sonneratii | ♂ 5 ♀ 3 | ♂ 23 ♀ 23 | ♂ 15 ♀ 18 | ♂ 3 ♀ 3 | ♂ 1 ♀ 2 | 96 |
| LC | Faisán orejudo blanco Crossoptilon crossoptilon | ♂ 3 ♀ 3 | ♂ 24 ♀ 24 | ♂ 13 ♀ 13 | ♂ 4 ♀ 4 | ♂ 1 ♀ 4 | 93 |
| LC | Faisán Koklas Pucrasia macrolopha | ♂ 4 ♀ 4 | ♂ 24 ♀ 24 | ♂ 12 ♀ 12 | ♂ 1 ♀ 2 | ♂ 3 ♀ 4 | 90 |
| LC | Faisán orejudo azul Crossoptilon auritum | ♂ 4 ♀ 2 | ♂ 11 ♀ 11 | ♂ 18 ♀ 16 | ♂ 8 ♀ 8 | ♂ 4 ♀ 6 | 88 |
| LC | Faisán orejudo marrón Crossoptilon mantchuricum | ♂ 4 ♀ 2 | ♂ 10 ♀ 10 | ♂ 18 ♀ 20 | ♂ 6 ♀ 6 | ♂ 1 ♀ 1 | 78 |
| LC | Gallo verde Gallus varius | ♂ 22 ♀ 22 | ♂ 1 ♀ 1 | ♂ 5 ♀ 5 | 56 | ||
| LC | Faisán Plateado Lophura nycthemera | ♂ 4 ♀ 4 | ♂ 9 ♀ 11 | ♂ 14 ♀ 12 | 54 | ||
| LC | Faisán verde Phasianus versicolor | ♂ 4 ♀ 3 | ♂ 3 ♀ 1 | ♂ 3 ♀ 4 | ♂ 1 ♀ 0 | 19 | |
| LC | Faisán cobrizo Syrmaticus soemmerringii | ♂ 1 ♀ 1 | 2 | ||||
| especies con registro | 29 | 26 | 30 | 29 | 28 | ||
| adultos declarados | 288 | 1.294 | 1.037 | 498 | 805 | 3.922 |
Fuente: censo de la WPA, año 2025 (consultado el 11-11-2026); machos (♂) y hembras (♀) declarados por cada sección; las secciones 🇨🇿🇸🇰 Chequia y Eslovaquia, 🇪🇸 España, 🇭🇺 Hungría, 🇵🇹 Portugal y 🇵🇱 Polonia no enviaron datos en 2025, y 🇦🇹 Austria, 🇧🇪🇳🇱🇱🇺 Benelux, 🇩🇪 Alemania, 🇫🇷 Francia y 🇬🇧 Reino Unido sí. Las celdas vacías son «sin registro de la especie en esa sección ese año». Las sumas de las dos últimas filas son de las 33 especies con adultos declarados (Censo WPA, 1999–2025; Tablas del autor a partir del censo WPA).
La serie comparable: 🇩🇪 Alemania, 🇫🇷 Francia y 🇬🇧 Reino Unido, 2010–2025
La tabla siguiente compara solo las tres secciones que enviaron datos en 2010, 2015, 2020 y 2025 (y en todos los años de 2008 a 2025 salvo 2013 y 2017), con los ejemplares declarados (machos más hembras) y, en la última columna, una minigráfica con la serie anual de 2008 a 2025: cada barra es un año y la última (2025) va en rojo; cada especie tiene su propia escala (cada gráfica llega a su máximo), de modo que sirven para ver la forma y no para comparar especies entre sí; la lectura exacta, con todos los valores, está en el texto alternativo de cada gráfica. No hay que leerlas como tendencias de población: las secciones cambian de participación de año en año.
| UICN | Especie | Ejemplares 2010 | Ejemplares 2015 | Ejemplares 2020 | Ejemplares 2025 | Serie anual 2008–2025 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CR | Faisán cola rosa malayo Lophura erythrophthalma | 8 | 28 | 29 | 53 | |
| EN | Faisán pavo Malayo Polyplectron malacense | 10 | 31 | 22 | 44 | |
| EN | Pavo real verde Pavo muticus | 9 | 19 | 28 | 21 | |
| EN | Faisán Pavo de Borneo Polyplectron schleiermacheri | — | 7 | 18 | 12 | |
| VU | Faisán Pavo Palawan Polyplectron napoleonis | 71 | 87 | 140 | 94 | |
| VU | Faisán venerado Syrmaticus reevesii | 90 | 136 | 124 | 84 | |
| VU | Faisán pavo de Germain Polyplectron germaini | 28 | 42 | 31 | 43 | |
| VU | Faisán Vieillot Lophura rufa | 43 | 54 | 32 | 42 | |
| VU | Faisán Wallich Catreus wallichii | 43 | 55 | 44 | 48 | |
| VU | Faisán tragopan Cabot Tragopan caboti | 72 | 103 | 93 | 39 | |
| VU | Monal Chino Lophophorus lhuysii | — | — | 4 | — | |
| NT | Faisán pavo de Rothschild Polyplectron inopinatum | 41 | 27 | 63 | 74 | |
| NT | Faisán Swinhoe Lophura swinhoii | 90 | 86 | 66 | 107 | |
| NT | Faisán Prelado Lophura diardi | 44 | 81 | 60 | 48 | |
| NT | Faisán de Salvadori Lophura inornata | — | 21 | 17 | 22 | |
| NT | Pavo del Congo Afropavo congensis | — | — | — | — | |
| LC | Gallo rojo Gallus gallus | 5 | 17 | 14 | 354 | |
| LC | Pavo real azul Pavo cristatus | 67 | 125 | 202 | 231 | |
| LC | Faisán Lady Amherst Chrysolophus amherstiae | 108 | 215 | 143 | 138 | |
| LC | Faisán pavo gris Polyplectron bicalcaratum | 75 | 97 | 106 | 76 | |
| LC | Tragopan de Temminck Tragopan temminckii | 158 | 198 | 130 | 131 | |
| LC | Faisán común Phasianus colchicus | 32 | 5 | 4 | 112 | |
| LC | Tragopan Satyr Tragopan satyra | 173 | 184 | 155 | 115 | |
| LC | Faisán de Elliot Syrmaticus ellioti | 39 | 100 | 77 | 64 | |
| LC | Faisán Mikado Syrmaticus mikado | 45 | 89 | 66 | 91 | |
| LC | Gallo de Sonnerat Gallus sonneratii | 44 | 107 | 67 | 42 | |
| LC | Faisán orejudo blanco Crossoptilon crossoptilon | 42 | 53 | 47 | 39 | |
| LC | Faisán Koklas Pucrasia macrolopha | 40 | 75 | 51 | 34 | |
| LC | Faisán orejudo azul Crossoptilon auritum | 56 | 90 | 56 | 60 | |
| LC | Faisán orejudo marrón Crossoptilon mantchuricum | 26 | 54 | 55 | 52 | |
| LC | Gallo verde Gallus varius | 11 | 14 | 3 | 12 | |
| LC | Faisán Plateado Lophura nycthemera | 59 | 90 | 23 | 46 | |
| LC | Faisán verde Phasianus versicolor | 2 | 16 | 32 | 12 | |
| LC | Faisán cobrizo Syrmaticus soemmerringii | — | 1 | — | — | |
| LC | Gallo de Lafayette Gallus lafayettii | 28 | 45 | 15 | — | |
| LC | Faisán ensangrentado Ithaginis cruentus | 2 | — | — | — |
Fuente: censo de la WPA; BRD+F+UK = 🇩🇪 Alemania, 🇫🇷 Francia y 🇬🇧 Reino Unido; «—» = ningún ejemplar declarado por esas tres secciones. Los años 2013 (sin 🇬🇧 Reino Unido) y 2017 (sin 🇩🇪 Alemania) no se dibujan; antes de 2008 🇬🇧 Reino Unido consta como «unk». La escala de cada minigráfica es la de su propia especie. Cálculo hecho para este capítulo (Censo WPA, 1999–2025; Tablas del autor a partir del censo WPA).
Entre 2015 y 2025, con esas tres secciones, 13 especies suben (por ejemplo el cola rosa malayo, de 28 a 53, el pavo malayo, de 31 a 44, el pavo de Palawan, de 87 a 94, o el pavo de Rothschild, de 27 a 74), 20 bajan (el tragopán de Cabot, de 103 a 39, el venerado, de 136 a 84, o el tragopán satyr, de 184 a 115) y tres no tienen ejemplares declarados por ellas. Con tan pocas secciones, y con una participación que cambia (🇩🇪 Alemania devolvió 60 formularios en 2015 y 82 en 2025; 🇫🇷 Francia, 54 y 44; 🇬🇧 Reino Unido, 28 y un número desconocido), el censo sirve para ver qué especies tienen respaldo en manos de criadores, no para medir tendencias con precisión (Censo WPA, 1999–2025; Censo WPA, formularios devueltos; Tablas del autor a partir del censo WPA).
Las 17 especies sin registros
Para 17 de las 53 especies la web devuelve «No data!». Que no consten no significa que no se críen: lo único que puede afirmarse es que no constan en esa web. La ficha del faisán de Edwards, por ejemplo, dice que quedan unos 1.000 ejemplares puros en cautividad entre zoológicos y miembros de la WPA, y el censo público no devuelve registros para la especie; el faisán dorado, tan extendido entre los aficionados, tampoco los tiene (Censo WPA, 1999–2025; Fichas de la web, 2026). Se listan por categoría de la UICN: diez de ellas son especies amenazadas.
| Categoría UICN | Especies | Sin registros en el censo de la WPA |
|---|---|---|
| CR · En peligro crítico | 2 | Faisán de Vietnam (Edwards), Faisán Argus de Rheinard |
| EN · En peligro | 2 | Faisán cola rosa de Borneo, Faisán Pavo de Hainan |
| VU · Vulnerable | 6 | Faisán gran Argus, Faisán tragopan Blyth, Faisán Bulwer, Faisán Hume, Faisán noble, Tragopan Occidental |
| LC · Preocupación menor | 6 | Faisán dorado, Faisán Kalij, Monal del Himalaya, Faisán monal de Sclater, Faisán orejudo del Tibet, Faisán pavo de Sumatra |
| NE · No evaluada | 1 | Faisán imperial |
Fuente: consulta a la web del censo el 11-11-2026 y taxonomia.csv; sin registros no es lo mismo que sin ejemplares en cautividad (Apéndice de la web, 2026; Censo WPA, 1999–2025).
Por categoría de amenaza
Cruzar el censo con las categorías de la web da una primera idea de qué parte de las especies amenazadas aparece en manos de aficionados. De las 21 especies CR, EN y VU, 11 tienen registros (1 de las 3 CR, 3 de las 5 EN y 7 de las 13 VU) y 10 de ellas declaran ejemplares en 2025. Los totales son sumas de lo declarado por especie en 2025 en las secciones que respondieron, no poblaciones totales (Censo WPA, 1999–2025; Tablas del autor a partir del censo WPA).
| Categoría UICN | Especies en la web | Con registros en el censo WPA | Con adultos declarados en 2025 | Adultos declarados 2025 (suma) | Sin registros |
|---|---|---|---|---|---|
| CR · En peligro crítico | 3 | 1 | 1 | 165 | 2 |
| EN · En peligro | 5 | 3 | 3 | 211 | 2 |
| VU · Vulnerable | 13 | 7 | 6 | 699 | 6 |
| NT · Casi amenazada | 5 | 5 | 5 | 518 | 0 |
| LC · Preocupación menor | 26 | 20 | 18 | 2.329 | 6 |
| NE · No evaluada | 1 | 0 | 0 | — | 1 |
Fuente: taxonomia.csv y censo de la WPA; recuento hecho para este capítulo (Apéndice de la web, 2026; Censo WPA, 1999–2025; Tablas del autor a partir del censo WPA). Las sumas de LC incluyen el gallo rojo y el pavo real azul, que pueden incluir variedades domésticas; no se han separado.
Los censos de cautividad (2): los zoos, según ZIMS (Species360)
Los informes de ZIMS: el de la familia Phasianidae con sus agregados regionales como contexto, y los de 15 géneros, con el desglose por especie de 45 de las 53 especies de la web (sexos, grupos, nacimientos, instituciones y regiones), y lo que implica para la gestión genética.
El otro censo de cautividad es el de los zoos y otras instituciones que usan ZIMS, el sistema de gestión de ejemplares de Species360. Hay dos niveles de información, ambos obtenidos el 11 de noviembre de 2026 y aportados por el autor del sitio: un informe de la familia Phasianidae («Pheasants»), con 22.886 ejemplares en 781 instituciones, y quince informes por género que desglosan por especie, subespecie y región (Species360, ZIMS (por género), 2026; Species360, ZIMS, 2026). Los informes llevan derechos de Species360: aquí solo se dan agregados y estadísticas, sin los nombres de las instituciones.
La familia entera: el contexto
Por cada institución, el informe de la familia da los ejemplares individualizados (machos, hembras y «otro», sexo no consignado), los nacimientos de los últimos doce meses y los ejemplares contados en grupos, sin individualizar (de machos, de hembras y de otro), con un total que suma todo (Species360, ZIMS, 2026). En conjunto: 5.448 machos, 6.713 hembras y 2.602 individualizados de sexo no consignado (14.763 ejemplares individualizados), más 8.123 en grupos (1.346 machos, 2.079 hembras y 4.698 sin sexo), 22.886 en total y 4.166 nacimientos en los últimos doce meses, en seis regiones con instituciones (el informe cuenta siete, una sin instituciones) (Species360, ZIMS, 2026). Es el marco en el que se leen las cifras por especie.
| Región (ZIMS) | Instituciones | Machos | Hembras | Sexo no consignado (individualizados) | Ejemplares en grupos (sin individualizar) | Total | Parte del total |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Europa | 425 | 2.860 | 3.706 | 1.108 | 4.542 | 12.216 | 53,4 % |
| Asia | 82 | 1.118 | 1.209 | 922 | 2.080 | 5.329 | 23,3 % |
| América del Norte | 212 | 1.169 | 1.429 | 415 | 981 | 3.994 | 17,5 % |
| Oceanía | 29 | 57 | 118 | 24 | 295 | 494 | 2,2 % |
| América del Sur | 21 | 172 | 160 | 65 | 96 | 493 | 2,2 % |
| África | 12 | 72 | 91 | 68 | 129 | 360 | 1,6 % |
| Total | 781 | 5.448 | 6.713 | 2.602 | 8.123 | 22.886 | 100 % |
Fuente: Species360, ZIMS, informe «especies que tienen reporte para Phasianidae / Pheasants», 11-11-2026; agregados por región calculados para este capítulo sumando las filas de las instituciones (la suma coincide con el total del informe, 22.886). La región «África» figura en el informe con un signo de interrogación en el nombre; los nombres de región son los del informe. Copyright de Species360: no se reproducen datos de instituciones individuales (Species360, ZIMS, 2026).
La tabla siguiente añade indicadores calculados para esta guía con los mismos datos. La colección media es de 29,3 ejemplares por institución, pero la mediana es de 14: la distribución es muy desigual. De las 781 instituciones, 332 (el 42,5 %) tienen 10 ejemplares o menos de la familia, 483 (el 61,8 %) tienen 20 o menos y solo 45 (el 5,8 %) tienen 100 o más, de las que 23 están en Europa, 14 en Asia, 7 en América del Norte y 1 en Oceanía; ninguna está en África ni en América del Sur, y solo una pasa de 500. El 10 % de las instituciones con más ejemplares (78) reúne el 46,8 % del total. 225 instituciones (el 28,8 %) registran algún nacimiento en los últimos doce meses, con 18,2 nacimientos por cada 100 ejemplares del total; la tasa regional va del 4,0 de Oceanía al 19,9 de América del Norte (Species360, ZIMS, 2026).
| Región (ZIMS) | Ejemplares por institución (media) | Mediana por institución | Instituciones con 100 o más | Nacimientos en 12 meses | Nacimientos por 100 ejemplares | En grupos (sin individualizar) | ♂ + ♀ individualizados |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Europa | 28,7 | 15,0 | 23 | 2.384 | 19,5 | 37,2 % | 53,7 % |
| Asia | 65,0 | 33,5 | 14 | 868 | 16,3 | 39,0 % | 43,7 % |
| América del Norte | 18,8 | 8,0 | 7 | 793 | 19,9 | 24,6 % | 65,0 % |
| Oceanía | 17,0 | 6,0 | 1 | 20 | 4,0 | 59,7 % | 35,4 % |
| América del Sur | 23,5 | 19,0 | 0 | 60 | 12,2 | 19,5 % | 67,3 % |
| África | 30,0 | 28,5 | 0 | 41 | 11,4 | 35,8 % | 45,3 % |
| Total | 29,3 | 14 | 45 | 4.166 | 18,2 | 35,5 % | 53,1 % |
Fuente: ZIMS (Species360), informe de Phasianidae del 11-11-2026; indicadores calculados para este capítulo sobre las filas de las instituciones. «En grupos» es el porcentaje del total de la región contado sin individualizar; «♂ + ♀ individualizados» es el porcentaje de ejemplares de sexo conocido y con identidad propia. La tasa de nacimientos es una razón entre nacimientos de doce meses y ejemplares totales, no una tasa de reproducción de la especie (Species360, ZIMS, 2026).
Ahora sí, por especie: los informes por género
Los quince informes por género (Afropavo, Argusianus, Catreus, Chrysolophus, Crossoptilon, Gallus, Lophophorus, Lophura, Pavo, Phasianus, Polyplectron, Pucrasia, Rheinardia, Syrmaticus y Tragopan) desglosan los ejemplares por género, especie, subespecie, variedad y raza, y por región, con los mismos campos que el de la familia (Species360, ZIMS (por género), 2026). Para pasarlos a las 53 especies de la web se aplicaron estas reglas: cada especie suma el nivel «especie» y sus subespecies, más los sinónimos obsoletos que ZIMS remite a ella (hatinhensis al faisán de Edwards, Lophura ignita rufa al faisán de Vieillot y Lophura nycthemera lineata al kalij); las instituciones no se pueden sumar entre niveles, porque se solapan, y por eso se da solo un mínimo («al menos N»); las variedades de color y las razas de gallina doméstica se cuentan aparte y no se suman a la especie silvestre; y la suma de niveles de cada informe coincide con el total que el propio informe da, en los quince (Species360, ZIMS (por género), 2026). Resultado: 45 especies con datos y 8 sin ellos, que se listan más abajo.
Los 45 taxones suman 11.492 ejemplares (el 50,2 % de los 22.886 de la familia; el resto no se ha desglosado aquí), de los cuales 8.080 están individualizados (6.423 machos y hembras de sexo conocido y 1.657 de sexo no consignado) y 3.412 se cuentan en grupos (el 29,7 %); constan 1.359 nacimientos en los últimos doce meses (Species360, ZIMS (por género), 2026). La tabla ordena las especies por categoría de la UICN y, dentro de cada una, por total; la barra de cada especie es la composición de sus ejemplares (machos en verde oscuro, hembras en rojo apagado, sexo no consignado en gris y grupos en gris claro). Las cifras de nacimientos por 100 ejemplares solo se dan cuando el total es de 30 o más. Las regiones son las del informe y cuentan solo los ejemplares individualizados.
| UICN | Especie | Machos y hembras (barra: composición) | Sin sexo / en grupos | Total ZIMS | Nacimientos 12 meses | Instituciones | Reparto por regiones (individualizados) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CR | Faisán de Vietnam (Edwards) Lophura edwardsi | ♂ 259 ♀ 252 | 21 / 1 | 533 | 121 (22,7 por 100) | al menos 142 | Europa 361 · Asia 95 · A. del Norte 77 |
| CR | Faisán Argus de Rheinard Rheinardia ocellata | ♂ 14 ♀ 23 | 20 / 0 | 57 | 11 (19,3 por 100) | al menos 3 | Asia 57 |
| CR | Faisán cola rosa malayo Lophura erythrophthalma | ♂ 27 ♀ 18 | 3 / 0 | 48 | 0 (0,0 por 100) | al menos 16 | Europa 36 · Asia 12 |
| EN | Pavo real verde Pavo muticus | ♂ 64 ♀ 79 | 29 / 35 | 207 | 8 (3,9 por 100) | al menos 34 | Asia 86 · Europa 66 · A. del Norte 29 · África 22 · A. del Sur 2 · Oceanía 2 |
| EN | Faisán pavo Malayo Polyplectron malacense | ♂ 14 ♀ 15 | 5 / 0 | 34 | 11 (32,4 por 100) | al menos 11 | Asia 19 · Europa 15 |
| EN | Faisán cola rosa de Borneo Lophura pyronota | ♂ 3 ♀ 3 | 1 / 0 | 7 | 0 | al menos 1 | Asia 7 |
| EN | Faisán Pavo de Borneo Polyplectron schleiermacheri | ♂ 1 ♀ 0 | 0 / 0 | 1 | 0 | al menos 1 | Asia 1 |
| VU | Faisán venerado Syrmaticus reevesii | ♂ 62 ♀ 72 | 47 / 63 | 244 | 30 (12,3 por 100) | al menos 53 | Europa 131 · Asia 70 · A. del Norte 43 |
| VU | Faisán gran Argus Argusianus argus | ♂ 94 ♀ 100 | 36 / 0 | 230 | 17 (7,4 por 100) | al menos 54 | Europa 87 · Asia 78 · A. del Norte 65 |
| VU | Faisán Pavo Palawan Polyplectron napoleonis | ♂ 90 ♀ 78 | 19 / 0 | 187 | 32 (17,1 por 100) | al menos 84 | Europa 112 · A. del Norte 50 · Asia 25 |
| VU | Faisán tragopan Cabot Tragopan caboti | ♂ 38 ♀ 37 | 0 / 0 | 75 | 12 (16,0 por 100) | al menos 31 | Europa 44 · A. del Norte 31 |
| VU | Faisán noble Lophura ignita | ♂ 23 ♀ 29 | 5 / 0 | 57 | 3 (5,3 por 100) | al menos 16 | A. del Norte 22 · Asia 21 · Europa 14 |
| VU | Faisán Hume Syrmaticus humiae | ♂ 20 ♀ 23 | 5 / 3 | 51 | 8 (15,7 por 100) | al menos 7 | Asia 32 · Europa 19 |
| VU | Faisán Wallich Catreus wallichii | ♂ 19 ♀ 16 | 6 / 7 | 48 | 18 (37,5 por 100) | al menos 13 | Europa 41 · A. del Norte 7 |
| VU | Faisán Vieillot Lophura rufa | ♂ 15 ♀ 15 | 0 / 0 | 30 | 0 (0,0 por 100) | al menos 11 | Asia 13 · Europa 13 · A. del Norte 4 |
| VU | Faisán pavo de Germain Polyplectron germaini | ♂ 6 ♀ 4 | 0 / 0 | 10 | 2 | al menos 6 | Europa 6 · Asia 3 · África 1 |
| VU | Faisán Bulwer Lophura bulweri | ♂ 0 ♀ 1 | 0 / 0 | 1 | 0 | al menos 1 | Asia 1 |
| NT | Faisán Swinhoe Lophura swinhoii | ♂ 48 ♀ 52 | 21 / 27 | 148 | 18 (12,2 por 100) | al menos 37 | Europa 94 · Asia 32 · A. del Norte 14 · Oceanía 8 |
| NT | Faisán Prelado Lophura diardi | ♂ 34 ♀ 51 | 19 / 4 | 108 | 24 (22,2 por 100) | al menos 32 | Asia 53 · Europa 44 · A. del Norte 10 · África 1 |
| NT | Faisán pavo de Rothschild Polyplectron inopinatum | ♂ 27 ♀ 27 | 6 / 0 | 60 | 8 (13,3 por 100) | al menos 24 | Europa 41 · Asia 10 · A. del Norte 9 |
| NT | Pavo del Congo Afropavo congensis | ♂ 31 ♀ 21 | 5 / 0 | 57 | 24 (42,1 por 100) | al menos 17 | A. del Norte 28 · Europa 27 · Asia 2 |
| NT | Faisán de Salvadori Lophura inornata | ♂ 2 ♀ 1 | 0 / 0 | 3 | 0 | al menos 2 | Europa 3 |
| LC | Pavo real azul Pavo cristatus | ♂ 1.049 ♀ 859 | 655 / 1.866 | 4.429 | 458 (10,3 por 100) | al menos 363 | Europa 2.076 · A. del Norte 939 · Asia 909 · A. del Sur 329 · África 115 · Oceanía 61 |
| LC | Faisán dorado Chrysolophus pictus | ♂ 274 ♀ 243 | 150 / 302 | 969 | 147 (15,2 por 100) | al menos 172 | Europa 383 · Asia 270 · A. del Norte 232 · Oceanía 37 · África 32 · A. del Sur 15 |
| LC | Gallo rojo Gallus gallus | ♂ 130 ♀ 216 | 94 / 476 | 916 | 38 (4,1 por 100) | al menos 62 | Asia 358 · Europa 243 · Oceanía 163 · A. del Norte 128 · A. del Sur 24 |
| LC | Faisán Plateado Lophura nycthemera | ♂ 206 ♀ 189 | 192 / 199 | 786 | 56 (7,1 por 100) | al menos 105 | Asia 420 · Europa 242 · A. del Norte 81 · A. del Sur 12 · Oceanía 11 |
| LC | Faisán común Phasianus colchicus | ♂ 118 ♀ 169 | 27 / 151 | 465 | 68 (14,6 por 100) | al menos 66 | Europa 227 · Asia 183 · A. del Norte 33 · A. del Sur 7 · África 2 · Oceanía 1 |
| LC | Faisán Lady Amherst Chrysolophus amherstiae | ♂ 110 ♀ 87 | 71 / 111 | 379 | 36 (9,5 por 100) | al menos 96 | Europa 148 · Asia 130 · A. del Norte 86 · Oceanía 10 · África 3 · A. del Sur 2 |
| LC | Monal del Himalaya Lophophorus impejanus | ♂ 114 ♀ 100 | 37 / 5 | 256 | 69 (27,0 por 100) | al menos 79 | Europa 182 · A. del Norte 52 · Asia 19 · Oceanía 3 |
| LC | Tragopan de Temminck Tragopan temminckii | ♂ 100 ♀ 90 | 35 / 13 | 238 | 34 (14,3 por 100) | al menos 87 | Europa 181 · A. del Norte 41 · Asia 16 |
| LC | Faisán pavo gris Polyplectron bicalcaratum | ♂ 55 ♀ 49 | 48 / 25 | 177 | 15 (8,5 por 100) | al menos 37 | Asia 80 · Europa 73 · A. del Norte 23 · África 1 |
| LC | Faisán Kalij Lophura leucomelanos | ♂ 27 ♀ 33 | 12 / 58 | 130 | 26 (20,0 por 100) | al menos 12 | Asia 81 · Europa 40 · A. del Norte 5 · A. del Sur 4 |
| LC | Faisán orejudo azul Crossoptilon auritum | ♂ 39 ♀ 26 | 17 / 10 | 92 | 1 (1,1 por 100) | al menos 35 | Europa 71 · Asia 11 · A. del Norte 10 |
| LC | Tragopan Satyr Tragopan satyra | ♂ 41 ♀ 31 | 14 / 0 | 86 | 12 (14,0 por 100) | al menos 36 | Europa 70 · Asia 9 · A. del Norte 7 |
| LC | Faisán verde Phasianus versicolor | ♂ 18 ♀ 30 | 30 / 7 | 85 | 12 (14,1 por 100) | al menos 13 | Asia 51 · Europa 30 · A. del Norte 4 |
| LC | Faisán de Elliot Syrmaticus ellioti | ♂ 18 ♀ 17 | 14 / 29 | 78 | 2 (2,6 por 100) | al menos 23 | Europa 52 · Asia 22 · A. del Norte 4 |
| LC | Gallo de Sonnerat Gallus sonneratii | ♂ 14 ♀ 16 | 7 / 12 | 49 | 8 (16,3 por 100) | al menos 14 | Europa 25 · Asia 18 · A. del Norte 6 |
| LC | Faisán orejudo blanco Crossoptilon crossoptilon | ♂ 18 ♀ 19 | 0 / 4 | 41 | 9 (22,0 por 100) | al menos 10 | Europa 39 · A. del Norte 2 |
| LC | Faisán orejudo marrón Crossoptilon mantchuricum | ♂ 14 ♀ 17 | 3 / 1 | 35 | 11 (31,4 por 100) | al menos 14 | Europa 22 · A. del Norte 13 |
| LC | Gallo verde Gallus varius | ♂ 9 ♀ 12 | 0 / 0 | 21 | 3 | al menos 8 | A. del Norte 8 · Europa 8 · Asia 5 |
| LC | Faisán Mikado Syrmaticus mikado | ♂ 7 ♀ 10 | 0 / 1 | 18 | 5 | al menos 9 | Europa 18 |
| LC | Faisán cobrizo Syrmaticus soemmerringii | ♂ 8 ♀ 7 | 1 / 0 | 16 | 0 | al menos 5 | Asia 12 · Europa 4 |
| LC | Gallo de Lafayette Gallus lafayettii | ♂ 6 ♀ 5 | 0 / 2 | 13 | 0 | al menos 8 | Europa 7 · Asia 5 · A. del Norte 1 |
| LC | Faisán pavo de Sumatra Polyplectron chalcurum | ♂ 6 ♀ 5 | 0 / 0 | 11 | 0 | al menos 6 | Europa 9 · Asia 2 |
| LC | Faisán Koklas Pucrasia macrolopha | ♂ 3 ♀ 1 | 2 / 0 | 6 | 2 | al menos 3 | Europa 6 |
Fuente: Species360, ZIMS, informes por género del 11-11-2026; asignación a las especies de la web hecha para este capítulo con las reglas del texto (Species360, ZIMS (por género), 2026). Total = machos + hembras + sexo no consignado + ejemplares en grupos. «Instituciones» es el máximo de instituciones de cualquiera de los niveles de la especie (las instituciones se solapan y no se suman). Las variedades de color y las razas domésticas no están incluidas en el total. Copyright de Species360.
Las 8 especies que no constan en ZIMS
Ocho especies de la web no aparecen en los informes por género: no constan en ZIMS. Para el faisán ensangrentado (Ithaginis), el autor del sitio aclara que no hay población en zoos con ZIMS; de las demás, solo puede decirse que no constan en los informes, sin afirmar nada más sobre su presencia en cautividad (las especies de aficionados, por ejemplo, no tienen por qué estar en zoos) (Species360, ZIMS (por género), 2026).
| UICN | Especie | Situación en ZIMS |
|---|---|---|
| EN | Faisán Pavo de Hainan Polyplectron katsumatae | No consta en ZIMS (no hay informe con esta especie) |
| VU | Monal Chino Lophophorus lhuysii | No consta en ZIMS (no hay informe con esta especie) |
| VU | Faisán tragopan Blyth Tragopan blythii | No consta en ZIMS (no hay informe con esta especie) |
| VU | Tragopan Occidental Tragopan melanocephalus | No consta en ZIMS (no hay informe con esta especie) |
| LC | Faisán orejudo del Tibet Crossoptilon harmani | No consta en ZIMS (no hay informe con esta especie) |
| LC | Faisán ensangrentado Ithaginis cruentus | No consta en ZIMS (no hay informe con esta especie) |
| LC | Faisán monal de Sclater Lophophorus sclateri | No consta en ZIMS (no hay informe con esta especie) |
| NE | Faisán imperial Lophura imperialis | No consta en ZIMS (no hay informe con esta especie) |
Fuente: informes por género de ZIMS del 11-11-2026 (Species360); «no consta» significa que la especie no figura en esos informes (Species360, ZIMS (por género), 2026).
Qué dicen las cifras por especie
Cuatro especies concentran las cifras: el pavo real azul (4.429 ejemplares, más 104 de variedades de color aparte), el faisán dorado (969, más 50 de mutaciones de color aparte), el gallo rojo (916, sin las razas domésticas, que se cuentan aparte) y el faisán plateado (786). El gallo rojo y el pavo real azul se mantienen también como aves domésticas y ornamentales, y el informe no aclara cuánto del total es de origen silvestre; la cifra del gallo rojo hay que tomarla con reserva (Species360, ZIMS (por género), 2026). Los 969 faisanes dorados son todos los que constan en zoos con ZIMS; no todos participan en el proyecto Dorado 5000 (el del autor de esta web, que trabaja con ejemplares puros anillados), de modo que esa cifra no debe atribuirse al proyecto (Dorado 5000 (web); Species360, ZIMS (por género), 2026).
Entre las especies amenazadas, ZIMS recoge 1.820 ejemplares de 17 de las 21 especies (749 machos, 765 hembras, 197 de sexo no consignado y 109 en grupos; el 83,2 % tiene sexo conocido y el 6,0 % está en grupos) y 273 nacimientos en los últimos doce meses (Species360, ZIMS (por género), 2026). El faisán de Edwards, en peligro crítico, es con diferencia el mejor representado: 533 ejemplares (259 machos, 252 hembras, 21 de sexo no consignado y 1 en grupo), 121 nacimientos y al menos 142 instituciones; 361 están en Europa, 95 en Asia y 77 en América del Norte (de ellos, 2 son de la forma de Vietnam, hatinhensis, que ZIMS remite al Edwards) (Species360, ZIMS (por género), 2026). El argus de Rheinard (en peligro crítico) tiene 57 ejemplares (14 machos, 23 hembras y 20 de sexo no consignado), todos en Asia y en solo 3 instituciones: una concentración que, si fuera una reserva, dependería de muy pocos lugares (Species360, ZIMS (por género), 2026). El cola rosa malayo (en peligro crítico) tiene 48, en 16 instituciones o más, y ningún nacimiento reciente. En peligro constan el pavo real verde (207, 35 de ellos en grupos), el pavo malayo (34), el cola rosa de Borneo (7, en una sola institución) y el pavo de Borneo (1); el pavo de Hainan no consta. Entre los vulnerables, el venerado (244, con 110 de sexo no consignado o en grupos), el gran argus (230), el pavo de Palawan (187, sin ejemplares en grupos), el tragopán de Cabot (75, todos con sexo), el faisán noble (57), el Hume (51), el Wallich (48), el de Vieillot (30), el de Germain (10) y el Bulwer (1); el tragopán occidental, el de Blyth y el monal chino no constan (Species360, ZIMS (por género), 2026).
Qué implica para la gestión genética
Para una reserva genética importa que cada ave tenga una identidad: el libro genealógico documenta la genealogía de cada ave cautiva, y el plan de 2000 y la WPA insisten en las anillas y los registros (Fuller y Garson, 2000; WPA y UICN-RSG, 2009). Un ejemplar contado en un grupo, o sin sexo consignado, no puede emparejarse ni anotarse en un libro genealógico; es una lectura de esta guía, no una afirmación de ZIMS. En la familia entera, solo los 12.161 ejemplares individualizados de sexo conocido (el 53,1 %) podrían entrar, en principio, en un libro genealógico, y solo si la especie tiene uno; el 35,5 % está en grupos y el 31,9 % (2.602 más 4.698) no tiene sexo consignado (Species360, ZIMS, 2026). Por especie, la proporción varía mucho: el tragopán de Cabot y el de Vieillot tienen todos sus ejemplares con sexo; el venerado, solo 134 de 244 (el 55 %); el argus de Rheinard, 37 de 57 (Species360, ZIMS (por género), 2026). El tamaño pequeño de muchas colecciones no es en sí un defecto, porque Johnsgard (1986) defendía que cuantas más colecciones separadas haya, menor es el riesgo de que una catástrofe local destruya todo el patrimonio genético de una población (Johnsgard, 1986), pero una colección de pocas aves no puede mantener por sí sola una población viable: la gestión coordinada entre instituciones es lo que convierte muchas colecciones pequeñas en una población (Fuller y Garson, 2000; WPA y UICN-RSG, 2009).
Los dos censos juntos: lo que dicen y lo que no dicen para la reserva genética
Aficionados y zoos son dos poblaciones que se complementan, con universos distintos que no se suman, y ninguno mide diversidad genética: qué mide y qué no mide cada fuente.
Los dos censos describen poblaciones cautivas distintas y no se pueden sumar: el de la WPA cuenta lo que declaran socios que devuelven un formulario, por especie, secciones y años; el de ZIMS cuenta lo que registran las instituciones que usan el sistema, por especie (en los informes por género) y en una fecha. Se complementan: el plan de 2000 recuerda que, en muchas especies de faisán, la mayor parte de la población ex situ está en manos de aficionados, y que los criadores particulares y las instituciones trabajan juntos en el GalliTAG (Fuller y Garson, 2000); el censo de la WPA es lo más parecido a una fotografía de esa parte, y ZIMS, de la parte institucional (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026).
Las cifras no son comparables ni sumables. En 2025, las cinco secciones de la WPA que enviaron datos declaran 3.922 adultos de 33 especies, y ZIMS recoge 11.492 ejemplares de 45 especies de la web, incluidos los individualizados y los contados en grupos (Species360, ZIMS (por género), 2026; Tablas del autor a partir del censo WPA). Un ejemplar puede constar en los dos (un criador de la WPA que prestó aves a un zoo, por ejemplo), y no lo sabemos; tampoco son del mismo año ni de las mismas unidades (adultos declarados por sección frente a ejemplares por institución). Y ninguno mide diversidad genética, procedencia, pureza ni parentesco: eso lo documentan los libros genealógicos, los registros de cada criador y, cuando se han hecho, los análisis de ADN (Monografía de Hennache y Ottaviani, texto revisado; WPA y UICN-RSG, 2009).
| Aspecto | Censo de la WPA (aficionados) | ZIMS (zoos, Species360) |
|---|---|---|
| Quién cuenta | Socios de las secciones nacionales de la WPA que devuelven el formulario | Instituciones que usan ZIMS (781 en la familia; para cada especie, «al menos N») |
| Resolución | Especie (36 de las 53 de la web con registros; 17 sin ellos) | Especie y subespecie por género (45 de las 53 de la web; 8 sin datos) y región; además, la familia entera |
| Qué se anota | Machos, hembras, jóvenes, parejas fértiles y criadores (estos últimos solo declarados de forma regular por la sección alemana) | Machos, hembras, sexo no consignado, ejemplares en grupos, nacimientos en 12 meses e instituciones |
| Individualización | No: agregados por sección y año | Parcial: en las 45 especies, 8.080 individualizados y 3.412 en grupos (el 29,7 %) |
| Fecha y serie | Serie 1999–2025; comparables solo las secciones que respondieron todos los años (Alemania, Francia y Reino Unido, de 2008 a 2025 salvo 2013 y 2017) | Una consulta, el 11-11-2026 |
| Geografía | Cinco secciones nacionales con datos en 2025 (Austria, Benelux, Alemania, Francia y Reino Unido) | Seis regiones con instituciones; Europa, el 53 % de los ejemplares de la familia |
| Diversidad genética, procedencia, pureza, parentesco, libros genealógicos | No lo mide | No lo mide |
| Cobertura | Solo socios que responden; no es el total de Europa ni del mundo | Solo instituciones con ZIMS; no incluye a quien no lo usa |
| Responsable y derechos | Sin responsable visible en la página | Species360; derechos reservados (aquí solo agregados) |
| Se puede cruzar con la UICN | Sí, especie a especie | Sí, especie a especie (45 de 53) |
Elaboración propia a partir de las fuentes citadas (Censo WPA, 1999–2025; Censo WPA, formularios devueltos; Species360, ZIMS (por género), 2026; Species360, ZIMS, 2026; Tablas del autor a partir del censo WPA). Los 11.492 ejemplares de ZIMS y los 3.922 adultos de la WPA no se suman ni se comparan.
Casos documentados: cuando la cautividad ha hecho de reserva, y cuando no
Edwards y Vietnam, el orejudo blanco y el Swinhoe, el orejudo marrón, el cheer y el faisán de Elliot, los faisanes pavo con libro genealógico, las reservas que casi no existen y las abundantes que no son puras.
Las fuentes permiten seguir, con cifras de épocas distintas, qué ha pasado con las poblaciones cautivas de varias especies amenazadas. No es una serie homogénea (los censos de 1976–1982 de la WPA que recoge Johnsgard, las estimaciones globales de 2000 del plan de acción y el censo público de hoy son universos distintos), pero muestra algo importante: el tamaño de una población cautiva sube y baja, y no es por sí solo la medida de una reserva (Censo WPA, 1999–2025; Fuller y Garson, 2000; Johnsgard, 1986).
El faisán de Edwards y el de Vietnam: la reserva más grande y su cuello de botella
Es el caso en el que la cautividad pesa más: en libertad, 50–249 individuos maduros según la UICN, sin registros confirmados desde 2000 (apartado de especies amenazadas) (Fichas de la web, 2026). La población cautiva viene de unas 28 aves, de las que solo 6–8 eran hembras, exportadas entre 1924 y 1930 a Francia, Inglaterra y Japón, y el ADN sugiere un cuello de botella con una sola hembra en los años cuarenta (Pham y Le, 2015). Cuenta 635 aves en el censo de la WPA de 1976 y 690 en el de 1982 (Johnsgard) (Johnsgard, 1986), 902 en el libro genealógico internacional en diciembre de 1998 (más 65 del faisán de Vietnam) según el plan de 2000 (Fuller y Garson, 2000), 1.033 en diciembre de 2003 según la ficha y más de 1.000 en 2015 según el plan vietnamita (Fichas de la web, 2026; Pham y Le, 2015). El plan de 2000 recoge que parte de esa población se hibridó con el Swinhoe y que se hacía todo lo posible para identificar y excluir a los híbridos y cruzar entre líneas puras; un folleto de la WPA sin fecha cuenta que casi las tres cuartas partes de las aves del libro genealógico internacional tuvieron que excluirse por una única hibridación accidental (Corder, s. f.; Fuller y Garson, 2000). El mismo plan dice que, aun con esta reserva, no debe intentarse reintroducir la especie mientras la caza no se haya reducido mucho (Fuller y Garson, 2000). Según la ficha, en mayo de 2026 se trasladaron 20 ejemplares (10 parejas) de Europa a Vietnam, seleccionados por su diversidad genética con el programa del zoo de Praga, como parte de un plan que aspira a una población estable en libertad en 2029; esta guía no ha podido comprobar el dato en otra fuente (Fichas de la web, 2026). El capítulo de avicultura da más detalle.
Cuando la reserva crece: el orejudo blanco y el Swinhoe
Johnsgard cuenta que el Jersey Wildlife Preservation Trust partió de dos parejas de orejudo blanco obtenidas en 1966 y que, de las nueve aves importadas, había más de 300 descendientes en 1980; el total declarado en los censos de la WPA pasó de 201 en 1976 a 346 en 1979 y a 434 en 1982, y se organizó un libro genealógico para vigilar la consanguinidad; Howman añade que la población había estado a punto de desaparecer, probablemente por la consanguinidad (Howman, 1993; Johnsgard, 1986). Del Swinhoe, mantenido en cautividad desde 1866, Johnsgard dice que fue la especie cautiva más común de su tabla de especies raras (1.693, 1.460 y 1.657 en los tres censos), pero que, como llevaba más de 70 años sin importarse aves silvestres, su variabilidad genética era probablemente restringida (Johnsgard, 1986). Hoy, el orejudo blanco es de preocupación menor y el Swinhoe casi amenazado en la web (Apéndice de la web, 2026).
Cuando el número baja: el orejudo marrón, el cheer y el faisán de Elliot
Los mismos censos recogen descensos de las poblaciones cautivas de tres especies que Fuller y Garson clasificaron como vulnerables en 2000: el orejudo marrón pasó de 871 aves en 1976 a 679 en 1979 y a 564 en 1982, y el plan de 2000 da menos de 500; el cheer (Wallich), de 838 a 705 y a 463, y el plan, más de 300; y el faisán de Elliot, de 1.537 a 1.038 y a 847, y el plan, de 500 a 600 (libro genealógico regional de la AZA) (Fuller y Garson, 2000; Johnsgard, 1986). Hoy, en cinco secciones de la WPA constan 78 adultos de orejudo marrón, 66 de Wallich y 118 de Elliot, que no son cifras comparables con las anteriores (Censo WPA, 1999–2025; Tablas del autor a partir del censo WPA). Las fuentes no explican esos descensos. Sí dicen que todos los orejudos marrones cautivos fuera de China en 1976 descendían de tres importaciones y que, después, aves de origen silvestre llegadas de China mejoraron la diversidad genética de la población cautiva (Johnsgard, 1986), un ejemplo de por qué una cifra de aves no equivale a variación genética. Hoy el orejudo marrón y el de Elliot son de preocupación menor en la web y el Wallich, vulnerable (Apéndice de la web, 2026).

Los faisanes pavo y el pavo del Congo: libros genealógicos y su continuidad
En 2000 había libros genealógicos internacionales del faisán pavo de Rothschild y del malayo, y el plan de 2000 estimaba la población cautiva en más de 450 y más de 350 aves; los dos se interrumpieron a finales de 2007 (Fuller y Garson, 2000; WPA y UICN-RSG, 2009). De ellos, la ficha del pavo malayo recoge que en 1993 un libro genealógico registraba 189 individuos en 35 instituciones (Fichas de la web, 2026). En 2025, el censo de la WPA declara 208 adultos de Rothschild (casi amenazado) y 172 de pavo malayo (en peligro) (Censo WPA, 1999–2025; Tablas del autor a partir del censo WPA). El faisán pavo de Palawan tenía 499 aves en el censo de 1982 y de 375 a 1.075 en 2000, con una recomendación de la AZA de montar un programa de gestión; hoy constan 242 adultos (Censo WPA, 1999–2025; Fuller y Garson, 2000; Johnsgard, 1986). El de Germain pasó de 249 (1982) a 100–300 (2000), y hoy se declaran 119 adultos (Censo WPA, 1999–2025; Fuller y Garson, 2000; Johnsgard, 1986). El pavo del Congo, con 67 aves en 1982 y 118 en el libro genealógico internacional en 1998, tiene hoy solo 8 adultos declarados al censo de la WPA, todos de Benelux, y su población cautiva depende en gran parte de un centro, el zoo de Amberes, con problemas de consanguinidad y una eclosión del 22 por ciento según la ficha (Censo WPA, 1999–2025; Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000; Johnsgard, 1986).


Las reservas casi inexistentes
El plan de 2000 contaba, en todo el mundo, de 4 a 6 monales de Sclater, de 5 a 10 (con interrogante) tragopanes occidentales, de 15 a 20 monales chinos y de 10 a 35 argus de Rheinard (Fuller y Garson, 2000). De ellos, el monal chino tiene registros del censo de la WPA hasta 2023 (3 machos y 3 hembras de la sección alemana), y la ficha recoge que, según el libro del autor (2013), fuera de China solo queda un ejemplar, en el zoo de San Diego (Censo WPA, 1999–2025; Fichas de la web, 2026); los otros tres no constan en el censo. Los faisanes pavo de Hainan y los cola rosa de Borneo, que en 2000 no eran especie aparte, tampoco constan (Censo WPA, 1999–2025; Fuller y Garson, 2000). Son especies en las que, según los datos disponibles, la cautividad no es hoy una reserva significativa.
Abundantes, pero no por ello puras: el Lady Amherst, el dorado y los gallos
El faisán Lady Amherst es de preocupación menor y de los más declarados en el censo de la WPA en 2025 (228 adultos), pero Pinceel (2001), citado por las directrices de 2009, mostró con ADN mitocondrial que la mayor parte de su población cautiva europea eran híbridos con el faisán dorado; el proyecto Dorado 5000 solo confirmó un Lady Amherst puro por ADN en 2007 (Censo WPA, 1999–2025; Dorado 5000 (web); WPA y UICN-RSG, 2009). El faisán dorado no consta en el censo de la WPA. Es una buena prueba de que la abundancia en cautividad no garantiza una reserva genética de la especie, y de por qué el plan de 2000 pide depurar las líneas híbridas con ADN (Fuller y Garson, 2000). Algo parecido, advertido por el plan, ocurre con los gallos: el gallo rojo, el más declarado (447 adultos, con la reserva de que puede incluir variedades domésticas), es vulnerable a la hibridación con el doméstico (Censo WPA, 1999–2025; Fuller y Garson, 2000).
El cruce: categoría de amenaza, aficionados (WPA) y zoos (ZIMS)
Las 53 especies de la web con su categoría de la UICN, los adultos declarados por los aficionados en 2025 y los ejemplares de zoos en ZIMS: quién tiene respaldo ex situ conocido, en cuál de los dos censos, y los desequilibrios entre especies amenazadas y especies abundantes.
Este es el cruce central del capítulo: para cada especie, su categoría de la UICN, lo que declaran los aficionados (WPA, 2025) y lo que registran los zoos con ZIMS (informes por género, 11-11-2026). Se llama «respaldo ex situ conocido por los censos», y no «reserva genética», porque los dos censos cuentan aves y ninguno mide diversidad genética, número de fundadores, procedencia ni pureza; y los dos universos no se suman, porque algunas aves pueden constar en ambos y no lo sabemos (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026; Species360, ZIMS, 2026). Primero, las 21 amenazadas, con su historia de cautividad; después, las 32 restantes. Para ver cualquier especie por separado, está el buscador de poblaciones.
| UICN | Especie | Población silvestre (fichas) | Cautividad antes | WPA 2025: machos, hembras y total de adultos | ZIMS 2026: ejemplares | Libro genealógico o programa que citan las fuentes |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CR | Faisán de Vietnam (Edwards) Lophura edwardsi | 50–249 maduros; sin registro confirmado desde 2000 | 1982: 690 hacia 2000: 902 (libro genealógico, 1998) y 65 del faisán de Vietnam | sin registros | 533 ♂ 259 · ♀ 252 sin sexo 21 · grupos 1 ≥ 142 inst. | Libro genealógico internacional (1976) y EEP (EAZA, 2000) |
| CR | Faisán cola rosa malayo Lophura erythrophthalma | 10.000–19.999 maduros; descenso rápido sospechado | 1982: 162 hacia 2000: 260 (con la forma de Borneo) | ♂ 86 ♀ 79 = 165 | 48 ♂ 27 · ♀ 18 sin sexo 3 · grupos 0 ≥ 16 inst. | ESB (EAZA, 2000) |
| CR | Faisán Argus de Rheinard Rheinardia ocellata | 10.000–19.999 (BirdLife, 2021); malaya 200–3.000 | 1982: 0 hacia 2000: 10–35 | sin registros | 57 ♂ 14 · ♀ 23 sin sexo 20 · grupos 0 ≥ 3 inst. | — |
| EN | Faisán cola rosa de Borneo Lophura pyronota | sin estima en 2022; descenso del 50–70 % sospechado | 1982: — hacia 2000: no era especie aparte | sin registros | 7 ♂ 3 · ♀ 3 sin sexo 1 · grupos 0 ≥ 1 inst. | — |
| EN | Faisán Pavo de Hainan Polyplectron katsumatae | 250–1.000 (BOW); 2.700–2.800 en 1990 | 1982: — hacia 2000: no era especie aparte | sin registros | no consta | — |
| EN | Faisán pavo Malayo Polyplectron malacense | 1.500–7.000 maduros (BOW); unos 8.000 en 2008 | 1982: — hacia 2000: 350 o más (libro genealógico) | ♂ 88 ♀ 84 = 172 | 34 ♂ 14 · ♀ 15 sin sexo 5 · grupos 0 ≥ 11 inst. | Libro genealógico internacional (interrumpido a finales de 2007); ESB (EAZA, 2000) |
| EN | Faisán Pavo de Borneo Polyplectron schleiermacheri | 5.000–25.000 (UICN); 600–1.700 maduros (BOW) | 1982: — hacia 2000: 25–30 | ♂ 9 ♀ 3 = 12 | 1 ♂ 1 · ♀ 0 sin sexo 0 · grupos 0 ≥ 1 inst. | ESB, según la ficha |
| EN | Pavo real verde Pavo muticus | 10.000–20.000 maduros (BOW 2020) | 1982: 460 hacia 2000: 200–1.000 | ♂ 15 ♀ 12 = 27 | 207 ♂ 64 · ♀ 79 sin sexo 29 · grupos 35 ≥ 34 inst. | — |
| VU | Tragopan Occidental Tragopan melanocephalus | unas 5.000 (2000) | 1982: — hacia 2000: 5–10 (con interrogante) | sin registros | no consta | — |
| VU | Faisán tragopan Blyth Tragopan blythii | 2.500–9.999 (UICN) | 1982: 9 hacia 2000: 50–100 (libro genealógico) | sin registros | no consta | Libro genealógico internacional (1988); ESB (EAZA, 2000) |
| VU | Faisán tragopan Cabot Tragopan caboti | 2.500–9.999 adultos (BirdLife, 2020) | 1982: 50 hacia 2000: 50–150 puras (libro genealógico) | ♂ 30 ♀ 30 = 60 | 75 ♂ 38 · ♀ 37 sin sexo 0 · grupos 0 ≥ 31 inst. | Libro genealógico internacional (1979); ESB (EAZA, 2000) |
| VU | Monal Chino Lophophorus lhuysii | 2.500–10.000 maduros (BOW 2020) | 1982: 0 hacia 2000: 15–20 | sin adultos en 2025 (último registro: 2023) | no consta | — |
| VU | Faisán Wallich Catreus wallichii | 2.700–4.000 maduros (BOW) | 1982: 463 hacia 2000: 300 o más | ♂ 32 ♀ 34 = 66 | 48 ♂ 19 · ♀ 16 sin sexo 6 · grupos 7 ≥ 13 inst. | — |
| VU | Faisán Hume Syrmaticus humiae | 6.000–15.000 (BOW) | 1982: — hacia 2000: 200–600 | sin registros | 51 ♂ 20 · ♀ 23 sin sexo 5 · grupos 3 ≥ 7 inst. | — |
| VU | Faisán Bulwer Lophura bulweri | menos de 10.000 (1995) | 1982: 59 hacia 2000: 70–90 | sin registros | 1 ♂ 0 · ♀ 1 sin sexo 0 · grupos 0 ≥ 1 inst. | — |
| VU | Faisán venerado Syrmaticus reevesii | 2.500–10.000 maduros (BOW) | 1982: 2.097 hacia 2000: 1.000–2.000 | ♂ 56 ♀ 76 = 132 | 244 ♂ 62 · ♀ 72 sin sexo 47 · grupos 63 ≥ 53 inst. | — |
| VU | Faisán noble Lophura ignita | sin estima en la ficha; descenso de hasta el 78,8 % en tres generaciones | 1982: 598 (crested fireback, con el de Vieillot) hacia 2000: 270 (crested fireback, con el de Vieillot) | sin registros | 57 ♂ 23 · ♀ 29 sin sexo 5 · grupos 0 ≥ 16 inst. | — |
| VU | Faisán Vieillot Lophura rufa | sin estima en la ficha; descenso de hasta el 69,9 % en Indonesia | 1982: 598 (crested fireback, con el noble) hacia 2000: 270 (crested fireback, con el noble) | ♂ 39 ♀ 41 = 80 | 30 ♂ 15 · ♀ 15 sin sexo 0 · grupos 0 ≥ 11 inst. | — |
| VU | Faisán pavo de Germain Polyplectron germaini | 6.000–15.000 (BOW) | 1982: 249 hacia 2000: 100–300 | ♂ 59 ♀ 60 = 119 | 10 ♂ 6 · ♀ 4 sin sexo 0 · grupos 0 ≥ 6 inst. | — |
| VU | Faisán Pavo Palawan Polyplectron napoleonis | 20.000–49.999 maduros | 1982: 499 hacia 2000: 375–1.075 | ♂ 120 ♀ 122 = 242 | 187 ♂ 90 · ♀ 78 sin sexo 19 · grupos 0 ≥ 84 inst. | EEP (EAZA, 2000) |
| VU | Faisán gran Argus Argusianus argus | más de 100.000 (BirdLife, 2001) | 1982: 281 hacia 2000: — | sin registros | 230 ♂ 94 · ♀ 100 sin sexo 36 · grupos 0 ≥ 54 inst. | ESB (EAZA, 2000) |
Fuentes: fichas de la web (población silvestre); Johnsgard (1986, tablas 21 y 22: 1982 es el último de los tres censos de la WPA de 1976, 1979 y 1982) y Fuller y Garson (2000, apéndice 3: estimas globales de colecciones públicas y privadas); censo de la WPA de 2025 (solo cinco secciones; «sin registros» = «No data!» en la web); ZIMS, informes por género del 11-11-2026 (total = machos + hembras + sexo no consignado + grupos; instituciones: mínimo, no sumable; sin variedades de color ni razas domésticas); libros genealógicos: Fuller y Garson (2000), directrices de 2009 y plan regional de colecciones de la EAZA del año 2000 que recoge el libro del autor; «—» = no consta en las fuentes consultadas (Censo WPA, 1999–2025; Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000; Hernández García, 2014; Johnsgard, 1986; Species360, ZIMS (por género), 2026; Tablas del autor a partir del censo WPA; Web del autor, 2026 (CITES y programas); WPA y UICN-RSG, 2009). En 2000 no existían como especies aparte el pavo de Hainan, el cola rosa de Borneo y el faisán de Vieillot; el «crested fireback» de Fuller y Garson reúne al faisán noble y al de Vieillot y el «crestless fireback», a los cola rosa malayo y de Borneo. Los años y las unidades de las columnas no son comparables.
Qué dice el cruce de las 21 amenazadas
De las 21 especies amenazadas, 17 constan en ZIMS (1.820 ejemplares) y 10 tienen adultos declarados en la WPA en 2025 (1.075); estas diez están también en ZIMS. Se reparten así: diez aparecen en los dos censos (el cola rosa malayo, el pavo malayo, el pavo real verde, el pavo de Borneo, el pavo de Palawan, el venerado, el de Germain, el de Vieillot, el Wallich y el tragopán de Cabot); siete solo en ZIMS (el faisán de Edwards, el argus de Rheinard, el cola rosa de Borneo, el faisán noble, el Bulwer, el Hume y el gran argus); y cuatro en ninguno: el pavo de Hainan, el tragopán occidental, el de Blyth y el monal chino, que tiene registros de la WPA hasta 2023 (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026; Tablas del autor a partir del censo WPA). Aparecer en un censo no dice cuántas aves son las mismas en el otro.
Los casos más importantes son estos. El faisán de Edwards, en peligro crítico, es la reserva cautiva más grande: 533 ejemplares en ZIMS (361 en Europa, 95 en Asia, 77 en América del Norte) y ningún registro en la web de la WPA, pese a que la ficha dice que quedan unos 1.000 puros entre zoos y aficionados; el libro genealógico internacional contaba 902 en 1998 (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000; Species360, ZIMS (por género), 2026). El cola rosa malayo (CR) tiene 48 en ZIMS y 165 adultos declarados en la WPA; frente a una población silvestre de 10.000–19.999 individuos maduros según la ficha, la cautividad conocida es una fracción pequeña (Censo WPA, 1999–2025; Fichas de la web, 2026; Species360, ZIMS (por género), 2026). El argus de Rheinard (CR) tiene 57 ejemplares en ZIMS, todos en Asia y en solo tres instituciones, y nada en la WPA: es el caso más frágil de los tres (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026). El pavo real verde (EN) tiene 207 en ZIMS y 27 en la WPA, y el pavo de Palawan (VU) 187 y 242; el tragopán de Cabot (VU), 75 en ZIMS y 60 en la WPA (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026; Tablas del autor a partir del censo WPA). El pavo de Hainan, en peligro, no consta en ninguno de los dos, y la especie que más se parece a una reserva inexistente en datos es el cola rosa de Borneo, con 7 ejemplares en una sola institución de ZIMS y sin registros en la WPA (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026). En el tragopán de Blyth, el plan de 2000 contaba de 50 a 100 aves cautivas y hoy no consta en ninguno de los dos censos, lo que no significa que no existan (Censo WPA, 1999–2025; Fuller y Garson, 2000; Species360, ZIMS (por género), 2026).
Las otras 32 especies: abundantes, casi amenazadas y de preocupación menor
| UICN | Especie | WPA 2025: machos, hembras y total de adultos | ZIMS 2026: ejemplares |
|---|---|---|---|
| NT | Faisán Swinhoe Lophura swinhoii | ♂ 79 ♀ 76 = 155 | 148 ♂ 48 · ♀ 52 sin sexo 21 · grupos 27 ≥ 37 inst. |
| NT | Faisán Prelado Lophura diardi | ♂ 48 ♀ 47 = 95 | 108 ♂ 34 · ♀ 51 sin sexo 19 · grupos 4 ≥ 32 inst. |
| NT | Faisán pavo de Rothschild Polyplectron inopinatum | ♂ 99 ♀ 109 = 208 | 60 ♂ 27 · ♀ 27 sin sexo 6 · grupos 0 ≥ 24 inst. |
| NT | Pavo del Congo Afropavo congensis | ♂ 4 ♀ 4 = 8 | 57 ♂ 31 · ♀ 21 sin sexo 5 · grupos 0 ≥ 17 inst. |
| NT | Faisán de Salvadori Lophura inornata | ♂ 25 ♀ 27 = 52 | 3 ♂ 2 · ♀ 1 sin sexo 0 · grupos 0 ≥ 2 inst. |
| LC | Pavo real azul Pavo cristatus | ♂ 126 ♀ 123 = 249 | 4.429 ♂ 1.049 · ♀ 859 sin sexo 655 · grupos 1.866 ≥ 363 inst. |
| LC | Faisán dorado Chrysolophus pictus | sin registros | 969 ♂ 274 · ♀ 243 sin sexo 150 · grupos 302 ≥ 172 inst. |
| LC | Gallo rojo Gallus gallus | ♂ 128 ♀ 319 = 447 | 916 ♂ 130 · ♀ 216 sin sexo 94 · grupos 476 ≥ 62 inst. |
| LC | Faisán Plateado Lophura nycthemera | ♂ 27 ♀ 27 = 54 | 786 ♂ 206 · ♀ 189 sin sexo 192 · grupos 199 ≥ 105 inst. |
| LC | Faisán común Phasianus colchicus | ♂ 48 ♀ 96 = 144 | 465 ♂ 118 · ♀ 169 sin sexo 27 · grupos 151 ≥ 66 inst. |
| LC | Faisán Lady Amherst Chrysolophus amherstiae | ♂ 113 ♀ 115 = 228 | 379 ♂ 110 · ♀ 87 sin sexo 71 · grupos 111 ≥ 96 inst. |
| LC | Monal del Himalaya Lophophorus impejanus | sin registros | 256 ♂ 114 · ♀ 100 sin sexo 37 · grupos 5 ≥ 79 inst. |
| LC | Tragopan de Temminck Tragopan temminckii | ♂ 80 ♀ 75 = 155 | 238 ♂ 100 · ♀ 90 sin sexo 35 · grupos 13 ≥ 87 inst. |
| LC | Faisán pavo gris Polyplectron bicalcaratum | ♂ 85 ♀ 84 = 169 | 177 ♂ 55 · ♀ 49 sin sexo 48 · grupos 25 ≥ 37 inst. |
| LC | Faisán Kalij Lophura leucomelanos | sin registros | 130 ♂ 27 · ♀ 33 sin sexo 12 · grupos 58 ≥ 12 inst. |
| LC | Faisán orejudo azul Crossoptilon auritum | ♂ 45 ♀ 43 = 88 | 92 ♂ 39 · ♀ 26 sin sexo 17 · grupos 10 ≥ 35 inst. |
| LC | Tragopan Satyr Tragopan satyra | ♂ 66 ♀ 62 = 128 | 86 ♂ 41 · ♀ 31 sin sexo 14 · grupos 0 ≥ 36 inst. |
| LC | Faisán verde Phasianus versicolor | ♂ 11 ♀ 8 = 19 | 85 ♂ 18 · ♀ 30 sin sexo 30 · grupos 7 ≥ 13 inst. |
| LC | Faisán de Elliot Syrmaticus ellioti | ♂ 49 ♀ 69 = 118 | 78 ♂ 18 · ♀ 17 sin sexo 14 · grupos 29 ≥ 23 inst. |
| LC | Gallo de Sonnerat Gallus sonneratii | ♂ 47 ♀ 49 = 96 | 49 ♂ 14 · ♀ 16 sin sexo 7 · grupos 12 ≥ 14 inst. |
| LC | Faisán orejudo blanco Crossoptilon crossoptilon | ♂ 45 ♀ 48 = 93 | 41 ♂ 18 · ♀ 19 sin sexo 0 · grupos 4 ≥ 10 inst. |
| LC | Faisán orejudo marrón Crossoptilon mantchuricum | ♂ 39 ♀ 39 = 78 | 35 ♂ 14 · ♀ 17 sin sexo 3 · grupos 1 ≥ 14 inst. |
| LC | Gallo verde Gallus varius | ♂ 28 ♀ 28 = 56 | 21 ♂ 9 · ♀ 12 sin sexo 0 · grupos 0 ≥ 8 inst. |
| LC | Faisán Mikado Syrmaticus mikado | ♂ 55 ♀ 60 = 115 | 18 ♂ 7 · ♀ 10 sin sexo 0 · grupos 1 ≥ 9 inst. |
| LC | Faisán cobrizo Syrmaticus soemmerringii | ♂ 1 ♀ 1 = 2 | 16 ♂ 8 · ♀ 7 sin sexo 1 · grupos 0 ≥ 5 inst. |
| LC | Gallo de Lafayette Gallus lafayettii | sin adultos en 2025 (último registro: 2023) | 13 ♂ 6 · ♀ 5 sin sexo 0 · grupos 2 ≥ 8 inst. |
| LC | Faisán pavo de Sumatra Polyplectron chalcurum | sin registros | 11 ♂ 6 · ♀ 5 sin sexo 0 · grupos 0 ≥ 6 inst. |
| LC | Faisán Koklas Pucrasia macrolopha | ♂ 44 ♀ 46 = 90 | 6 ♂ 3 · ♀ 1 sin sexo 2 · grupos 0 ≥ 3 inst. |
| LC | Faisán orejudo del Tibet Crossoptilon harmani | sin registros | no consta |
| LC | Faisán ensangrentado Ithaginis cruentus | sin adultos en 2025 (último registro: 2018) | no consta |
| LC | Faisán monal de Sclater Lophophorus sclateri | sin registros | no consta |
| NE | Faisán imperial Lophura imperialis | sin registros | no consta |
Fuentes: censo de la WPA (2025, cinco secciones) y ZIMS, informes por género del 11-11-2026 (sin variedades de color ni razas domésticas) (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026; Tablas del autor a partir del censo WPA). «Sin registros» = «No data!» en la web de la WPA; «no consta» = la especie no figura en los informes por género de ZIMS; ninguna de las dos cosas significa que no existan en cautividad. Los dos censos no se suman.
El desequilibrio es evidente. Las especies más abundantes en cautividad no están amenazadas: el pavo real azul (4.429 en ZIMS y 249 en la WPA), el faisán dorado (969 en ZIMS, sin registros en la WPA), el gallo rojo (916 y 447), el plateado (786 y 54), el faisán común (465 y 144), el Lady Amherst (379 y 228) y el de Temminck (238 y 155); el gallo rojo y el pavo azul pueden incluir variedades domésticas (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026; Tablas del autor a partir del censo WPA). Los 969 dorados son los que constan en zoos con ZIMS, no los del proyecto Dorado 5000, y el Lady Amherst plantea el problema de la pureza (los híbridos con el dorado), de modo que ser abundante no equivale a ser una reserva (Dorado 5000 (web); Species360, ZIMS (por género), 2026; WPA y UICN-RSG, 2009). Entre las casi amenazadas, el Swinhoe (148 y 155), el Prelado (108 y 95), el Rothschild (60 y 208), el pavo del Congo (57 en ZIMS y 8 en la WPA, todos de Benelux, es decir, casi en exclusiva en zoos) y el Salvadori (3 y 52) son muy distintos entre sí (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026; Tablas del autor a partir del censo WPA). Sin ZIMS ni adultos declarados a la WPA en 2025 quedan, además de las cuatro amenazadas, el faisán ensangrentado (con registros de la WPA solo hasta 2018), el monal de Sclater, el orejudo del Tíbet y el faisán imperial, que no es una especie sino un híbrido (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026).
Qué haría falta para que sea una reserva de verdad, y qué no sabemos
Recomendaciones editoriales (documentar la procedencia, llevar registros, coordinar con los libros genealógicos) y una lista honesta de los huecos de datos de la población silvestre, de los censos y de la propia reserva genética.
Los datos de este capítulo permiten decir cuánto se sabe y cuánto no. Este apartado final separa lo que las fuentes recomiendan de lo que esta guía opina (marcado como recomendación editorial), y lista, sin rellenarlos, los huecos que impiden evaluar la cautividad como reserva genética.
Lo que no sabemos
- De la población silvestre
- Casi todas las cifras son estimas de expertos, no censos, con métodos, años y unidades distintos, y varias especies (el faisán noble, el de Vieillot, el cola rosa de Borneo) no tienen estima en su ficha; de 12 de las 26 especies de preocupación menor no hay cifra global. Las cifras son las de las fichas, sin actualizar, y esta guía no ha podido comprobar varias en la fuente original (Fichas de la web, 2026).
- De las categorías
- Cada categoría procede de una evaluación de un año distinto, y las fichas dan fechas contradictorias en algún caso (el faisán de Vieillot, 2020 o 2023). Las categorías de 2000 y las actuales no son comparables punto por punto (Fichas de la web, 2026; Fuller y Garson, 2000).
- Del censo de la WPA
- Solo cubre socios que devuelven formularios; no hay registros para 17 de las 53 especies (diez de ellas amenazadas); la participación por sección cambia cada año (cinco secciones en 2025); el dato de criadores no es utilizable como total; y la web no tiene responsable visible ni explica qué es un formulario (Censo WPA, 1999–2025; Censo WPA, formularios devueltos).
- De los zoos
- ZIMS permite ahora el desglose por especie (45 de las 53, con 8 que no constan), pero es una sola consulta del 11-11-2026, el 29,7 % de los ejemplares de esas especies está contado en grupos, las instituciones no se pueden sumar entre niveles y no se sabe cuántos de los ejemplares están también en el censo de los aficionados (Species360, ZIMS (por género), 2026).
- De la reserva genética
- Ni la WPA ni ZIMS dan la diversidad genética, los fundadores, el parentesco ni la procedencia de las poblaciones cautivas, ni qué ejemplares pertenecen a un libro genealógico; los casos documentados (Edwards, Lady Amherst) los conocemos porque se estudiaron. Las directrices de 2009 señalan que en junio de 2008 solo había códigos de barras de ADN para cerca del 20 % de las especies de galliformes (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026; WPA y UICN-RSG, 2009).
- De las fechas de las fuentes de cautividad
- Los censos de la WPA de 1976–1982 y las estimas de 2000 tienen entre 26 y 50 años, el reparto de programas de la EAZA es del año 2000 y los libros genealógicos han cambiado; lo que hoy mantiene cada coordinador no consta en este capítulo (Fuller y Garson, 2000; Johnsgard, 1986; Web del autor, 2026 (CITES y programas)).
En resumen, la cautividad puede ser una reserva genética de los faisanes amenazados cuando se gestiona como tal; con los datos disponibles se puede afirmar que existe un respaldo ex situ conocido para 17 de las 21 especies amenazadas de la web (diez en los dos censos y siete solo en ZIMS) y que otras cuatro no constan en ninguno, y no se puede afirmar cuán diverso o puro es ese respaldo. Cerrar esos huecos exige, ante todo, registros individuales y datos de procedencia (Censo WPA, 1999–2025; Species360, ZIMS (por género), 2026; WPA y UICN-RSG, 2009).
Bibliografía
Obras citadas en este capítulo, por orden alfabético.
- Censo de la WPA (World Pheasant Association), tabla «returned census forms» (formularios de censo devueltos por sección y año) que acompaña a cada consulta de especie en wpa.serena-mueller.ch/index1.php (consultada el 11 de noviembre de 2026). La leyenda de la página indica «n/a» para censo no recibido y «unk» para datos enviados cuyo número se desconoce; no se explica cómo se cuenta cada formulario.
- Censo de la WPA (World Pheasant Association): base de datos pública de censos por especie, sección y año, 1999–2025. wpa.serena-mueller.ch/index1.php (consultada el 11 de noviembre de 2026). Los operadores del sitio no constan en la página.
- Corder, J. (s. f.). Breeding and Managing Pheasants. Módulo de los talleres de cría para la conservación de la World Pheasant Association (Warrington). Folleto sin fecha de edición, redactado desde la práctica del Reino Unido; cita como obra más reciente sobre el tema la de Howman (1993) y la de Cooper (2003).
- del Hoyo, J., Elliott, A. y Sargatal, J. (eds.) (1994). Handbook of the Birds of the World, vol. 2: New World Vultures to Guineafowl. Barcelona: Lynx Edicions (familia Phasianidae: P. J. K. McGowan).
- Fuller, R. A. y Garson, P. J. (eds.) (2000). Pheasants: Status Survey and Conservation Action Plan 2000–2004. Gland (Suiza) y Cambridge: UICN / World Pheasant Association.
- Hennache, A. y Ottaviani, M. (edición por identificar). Monographie des faisans: texto revisado de la sección «Taxonomie» (pp. 8–14, con referencias hasta Wang y colaboradores, 2017) y capítulo de conservación (pp. 15–27, con un plan regional de colecciones de 2016). Fragmento escaneado de 21 páginas facilitado por el autor del sitio; la fecha de edición y la autoría específica del capítulo revisado no constan en las páginas disponibles.
- Hernández García, I. (2013). Faisanes del mundo. Guía práctica. Volumen I. Edición del autor.
- Hernández García, I. (2014). Faisanes del mundo. Guía práctica. Volumen II. Edición del autor.
- Hernández García, I. (2026). Fichas monográficas de especie de Faisanes del Mundo (en especial las del faisán común, el verde, el dorado, el de Lady Amherst, el Wallich, el argus de Rheinard, el gran argus, el ensangrentado, los tragopanes y los monales), cada una con sus fuentes. Fundación Zoo Koki, faisanesdelmundo.com. Se citan cuando el dato procede de una ficha y no se ha podido contrastar con la fuente que ella recoge.
- Hernández García, I. (2026). Taxonomía de los faisanes del mundo (Phasianidae: Phasianinae). Faisanes del Mundo, Fundación Zoo Koki (revisión del 21 de octubre de 2026). faisanesdelmundo.com/apendice.htm (y archivo taxonomia.csv del sitio).
- Hernández García, I. (2026). «Legislación CITES para los faisanes», «Tablas de estado de conservación» y «Programas europeos de conservación» (páginas cites.htm, status.htm y programas.htm de faisanesdelmundo.com; la última recoge el reparto de planes regionales de colección del TAG de galliformes de la EAZA del año 2000).
- Hernández García, I. y Ávila, L. (responsables en España) (s. f.). Dorado 5000: historia del proyecto, características de los ejemplares puros y solicitud de anillas EP5000. Páginas de faisanesdelmundo.com/f5000, que recogen el trabajo de criadores belgas y neerlandeses con la World Pheasant Association y Aviornis.
- Howman, K. (1993). Pheasants of the World: Their Breeding and Management (edición revisada y actualizada). Surrey (Columbia Británica): Hancock House / Hancock Wildlife Research Center.
- Johnsgard, P. A. (1986). The Pheasants of the World. Oxford: Oxford University Press / Zoological Society of London.
- Madge, S. y McGowan, P. (2002). Pheasants, Partridges and Grouse: A Guide to the Pheasants, Quails, Grouse, Guineafowl, Buttonquails and Sandgrouse of the World. Londres: Christopher Helm.
- Pham Tuan Anh y Le Trong Trai (comps.) (2015). Action Plan for the Conservation of the Edwards’s Pheasant Lophura edwardsi for the period 2015–2020 with vision to 2030. Hanói: Viet Nature Conservation Centre, en nombre del Vietnam Edwards’s Pheasant Working Group. Documento que la web del autor conserva en su carpeta de documentos (EP-Action-Plan-VN-EPWG.pdf).
- Robertson, P. (1997). Pheasants. Stillwater (Minnesota): Voyageur Press (1.ª ed. británica: Swan Hill Press, 1996).
- Sathyakumar, S. y Sivakumar, K. (eds.) (2007). Galliformes of India. ENVIS Bulletin: Wildlife and Protected Areas, vol. 10 (1). Dehradun: Wildlife Institute of India (capítulo sobre los tragopanes, que recoge la filogenia de Kimball et al., 1999, y los trabajos de Randi et al., 2000, de Dyke et al., 2003 y de Fuller, 2000).
- Species360 (2026). ZIMS (Zoological Information Management System): informe «especies que tienen reporte para Phasianidae / Pheasants», 781 instituciones, 7 regiones, obtenido el 11 de noviembre de 2026 y aportado por el autor del sitio (PDF de 12 páginas). Copyright Species360.
- Species360 (2026). ZIMS: informes «especies que tienen reporte para» de los géneros Afropavo, Argusianus, Catreus, Chrysolophus, Crossoptilon, Gallus, Lophophorus, Lophura, Pavo, Phasianus, Polyplectron, Pucrasia, Rheinardia, Syrmaticus y Tragopan; consulta del 11 de noviembre de 2026 aportada por el autor del sitio; copyright Species360. Cada informe desglosa por especie, subespecie y región; los ejemplares se asignan a la especie de la web según las reglas explicadas en el texto.
- Tablas elaboradas para este capítulo por el autor del sitio a partir de los registros del censo de la WPA (censo.json, descargado de wpa.serena-mueller.ch/index1.php el 11 de noviembre de 2026): sumas por especie de los registros de cada sección y año. Las columnas y los criterios se explican en cada tabla.
- World Pheasant Association e IUCN/SSC Re-introduction Specialist Group (eds.) (2009). Guidelines for the Re-introduction of Galliformes for Conservation Purposes. Occasional Paper of the IUCN Species Survival Commission n.º 41. Gland (Suiza): UICN, y Newcastle upon Tyne (Reino Unido): World Pheasant Association. 86 pp. Documento descargable que la web del autor conserva en su carpeta de documentos (gallreintroglines.pdf).
Cómo citar este capítulo: Hernández García, I. (2026). Poblaciones: cuántos faisanes hay y el papel de la cautividad como reserva genética. En Faisanes del Mundo, guía general. Fundación Zoo Koki, faisanesdelmundo.com/guia/poblacion.php.
